BioArray Solutions有限公司近日公布了其与纽约血液中心的研究人员合作进行的一项评估一种新的人类红血球抗原(HEA)微珠芯片检测(BeadChip Test)结果。与现有的方法相比,这种有一套遗传标记(18个)的微珠芯片检测方法能够可靠地产生与血清红血球凝聚或抑制片段长度多态性(RFLP)以及对个体标记进行的等位基因特异性PCR分析相同的结果,而且吞吐量发生了实质性的提高。这些戒规公布在5月的Transfusion上。
过去,确定血液型抗原特征通过红血球凝聚测定完成。对于那些ABO和D(Rh)抗原型以外的血液型抗原,试验取决于逐渐增加的稀有且昂贵的商品试剂和耗费精力的实验方法。另外,新的分子方法,其样品吞吐频率很低。因此,能确定“minor血型”抗原的血液捐献者的数目和阴性抗原红血球(RBC)的产量都很有限。
HEA BeadChip Test利用了一种独特的携带靶向人类红血球抗原(包括)中的17种突变的探针的随机编码的微颗粒阵列。这种分析模式利用一种单管多重PCR扩增、eMAP(elongation-mediated multiplex analysis of polymorphisms)和自动化图像分析在5小时产生出8套或者96个样品的完整的红血球抗原基因型。
这项研究也证明在临床中使用BeadChip format和自动化的分析传递系统来确定大量血液捐赠者的DNA特征是可行的(记者杨淑娟)。