（封面图片：艺术化的双色记波器图片表现出了片足当中肌动蛋白纤维枝重组的时间次序。）
冠蛋白（coronin）是一种高度保守的肌动蛋白结合蛋白，它们位于活动细胞（motile cell）的前缘区。在2008年9月5日出版的《细胞》（Cell）上，来自美国的Cai等科学家首次揭示了冠蛋白1B发挥功能的机制，他们的研究结果以封面文章的形式发表在本期刊物上。
在活动细胞的表面存在着一种扁形的突起状结构，被称为片足（lamellipodia），这种结构在形态上宽而扁，不同于微绒毛，它们与颗粒物质的吞噬有关。在片足中由肌动蛋白相关蛋白-Arp2/3复合体产生的枝状肌动蛋白网络与多种细胞过程有关，其中包括突出物的形成、方向感知以及细胞的迁移等。尽管科学家对于该网络的产生过程已经非常清楚，然而对于调节肌动蛋白网络分解的内在机制还了解得很少。
在文章中，作者表示，冠蛋白1B通过诱导Arp2/3的分裂来分解包含有Arp2/3的肌动蛋白微丝枝。而以上过程与皮层蛋白（cortactin）作用相反，微丝结合蛋白皮层蛋白也是一种微丝的重要调控分子，它能起到稳定微丝的作用，通过激活Arp2/3复合物从而促进微丝在细胞前缘区的迅速组装，达到作用于细胞运动的目的。
正是由于存在这样的生物化学竞争过程，在研究中科学家观察到，当两种蛋白都同样损耗时，能部分恢复由于其中某一种蛋白单独损耗而造成的片足动力学缺陷。冠蛋白1B以一种与Arp2/3复合体互斥的方式作用于肌动蛋白枝，并且改变其角度。
因此作者认为，随着枝状网络的成熟，冠蛋白1B将替代肌动蛋白微丝枝当中的Arp2/3复合体，并且通过改变几何形态来重塑肌动蛋白枝。（生物谷Bioon.com）
生物谷推荐原始出处：
Cell，Vol 134, 828-842, 05 September 2008，Liang Cai, James E. Bear
Coronin 1B Antagonizes Cortactin and Remodels Arp2/3-Containing Actin Branches in Lamellipodia
Liang Cai,1,4 Alexander M. Makhov,2 Dorothy A. Schafer,3 and James E. Bear1
1 Department of Cell and Developmental Biology, Lineberger Comprehensive Cancer Center, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599-7295, USA
2 Department of Microbiology & Immunology, Lineberger Comprehensive Cancer Center, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599-7295, USA
3 University of Virginia, Departments of Biology and Cell Biology, Charlottesville, VA 22904-4113, USA
The dendritic actin network generated by the Arp2/3 complex in lamellipodia underlies formation of protrusions, directional sensing, and migration. While the generation of this network is well studied, the mechanisms regulating network disassembly are poorly understood. We report that Coronin 1B disassembles Arp2/3-containing actin filament branches by inducing Arp2/3 dissociation. This activity is antagonized by Cortactin, a filament branch stabilizer. Consistent with this biochemical competition, depletion of both proteins partially rescues defects in lamellipodial dynamics observed upon depletion of either protein alone. Coronin 1B targets actin branches in a manner that is mutually exclusive with the Arp2/3 complex and alters the branch angle. We conclude that Coronin 1B replaces the Arp2/3 complex at actin filament branches as the dendritic network matures and drives the turnover of branched actin networks.
