生物谷报道：华盛顿大学医学院的科学家研发出新技术，现在可以更容易寻找长的DNA之基因变异与相关疾病。研究人员所开发的新方法名为直接基因组选择，可以加速家族或人口的疾病遗传模式研究及导致疾病之遗传变异间的转变。
这二项资料中的转换通常会因为科学家必须定序患者的DNA而减慢，必须逐字确认那些区域的基因代码。
由许多患者DNA的碱基序列，科学家可以分辨与疾病有关的基因变异，而让他们更加瞭解这些疾病，也能找出治疗的方法。
这篇研究报告发表于1月号的Nature Methods中，这项技术让研究人员可以从各个个体中取得所需的DNA和序列，科学家们将人类染色体划分成许多部分，并复制部分至细菌人造染色体(BACs)结构中。科学家就可以针对感兴趣的人类染色体一个特殊区域进行研究。
