Christopher Walsh及合作者在9月号《自然—遗传学》上发表研究报告称找到了第一种与Joubert综合症相关的基因。这种综合症是一种由于大脑失调引起的运动和行为障碍。这一研究对于了解人类运动能力的进化也十分重要。患Joubert综合症的人表现为虚弱、呼吸和眼部活动不正常、笨拙、认知困难以及自闭等。研究人员确定的相关基因在大脑中高度表达,尤其在早期发育阶段。通过将人类的这一基因与其他灵长类动物的这一基因进行序列比较,研究人员发现该基因在人类谱系中具有高度的进化选择性,说明该基因的变化对于人类特定运动功能的进化有重要影响。