根据国家儿童健康研究所（National Institute of Child Health）和国家卫生研究院（National Institutes of Health）人类发展（Human Development）部门的研究计划显示，科学家发现了一个和铁质代谢有关的基因缺陷、不但会引发类似帕金森氏症病症恶化的症状、还有可能出现像贫血、或是少见皮肤异常的现象出现。
Tracey A. Rouault医师，也是主导这项研究的资深科学家指出，研究人员培育出铁质调节蛋白II（iron regulatory protein 2；简称IRP2）基因缺陷的小鼠。根据过去的观察发现，这种基因的异常现象，会造成部份脑组织的沉淀现象，发展出类似帕金森氏症病情恶化的临床症状，而在这一次的研究计划之中，研究人员发现这种基因缺陷的老鼠，还会发展出贫血（anemia），和一种称为血球合成原紫质症（erythropoietic protoporphyria）的类似血球异常的现象。
由于过去没有任何的证据，显示IPR2基因和上述的相关疾病，有任何的关系，而且文献上证实IPR2这个和铁质代谢有关的基因，还会影响许多膜蛋白的功能，控制铁质在细胞理的代谢与运输，因此科学家怀疑，目前这几项还不是很确定发病原因的疾病，很可能问题出现在这个肇事的基因身上，而研究人员目前正进一步深入分析中。
