巴西研究者报告，注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童和青少年中，肾上腺素能α-2A受体(ADRA2A)基因与哌甲酯介导的注意缺陷症状改善之间似乎相关。
Clinicas医院的Luis A. Rohde博士及其同事在2月的《普通精神病学档案（Arch Gen Psychiatry 2007; 64:218-224）中指出，几项分子遗传学研究提示ADRA2A基因在ADHD中的作用，特别是对注意缺陷的影响。然而，ADRA2A在人类对哌甲酯反应中的作用还未被研究过。因此，临床医生对106例ADHD儿童和青少年进行了基因分型，探索ADRA2A -1291C>G多态性。共有66例患者有G等位基因。所有受试者接受短效哌甲酯递加剂量治疗，直到没有进一步的临床改善或观察到限制性不良反应。
研究者说，在治疗3个月期间，可观察到G等位基因存在与哌甲酯之间对注意缺陷评分的显著相互作用效应。Rohde博士指出，这提示ADHD患者注意缺陷症状对哌甲酯的反应可能涉及分子生物学机制。传统上对哌甲酯的反应与多巴胺能神经传递相关。这项研究提示其他脑神经递质，像去甲肾上腺素可能参与对哌甲酯的反应。
