生物谷报道：科学家们发现，在部分艾滋病病毒(HIV)呈阳性的个体内，人体先天性免疫系统中两种调节因子的基因变异的不同组合能严重影响艾滋病的进程。这一最新的研究成果发表在6月号的《自然—遗传学》（Nature Genetics）期刊上。
自然杀伤细胞是抗滤过性病原体反应的一部分，这些细胞的活性受到在细胞表面呈现的一种名为 KIR的受体的控制。 KIR受体能抑制自然杀手细胞KIR3DL1的活性，而KIR受体的活性则会被呈现在免疫系统其他细胞上的HLA-B分子所激发。
Mary Carrington和同事对1500多位HIV呈阳性的个体进行研究，分析他们体内负责编码 KIR3DL1和HLA-B 的基因的变异，结果发现这些变异的特定组合能够抑制艾滋病的进程。
新发现也许至少能解释为何不同的艾滋病患者有不同疾病进程。作者还特别指出，研究中所观察到的这些基因的快速演变也许是受HIV等病原体的驱使。（援引科学时报）
原始出处:
Innate partnership of HLA-B and KIR3DL1 subtypes against HIV-1
Maureen P Martin, Ying Qi, Xiaojiang Gao, Eriko Yamada, Jeffrey N Martin, Florencia Pereyra, Sara Colombo, Elizabeth E Brown, W Lesley Shupert, John Phair, James J Goedert, Susan Buchbinder, Gregory D Kirk, Amalio Telenti, Mark Connors, Stephen J O'Brien, Bruce D Walker, Peter Parham, Steven G Deeks, Daniel W McVicar, Mary Carrington
SUMMARY: Allotypes of the natural killer (NK) cell receptor KIR3DL1 vary in both NK cell expression patterns and inhibitory capacity upon binding to their ligands,
Nature Genetics 39, 733 - 740 (01 Jun 2007) Article
