2012年8月14日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项新研究中，研究人员利用一种新的DNA芯片来深入地研究在我们的DNA上经常发生的可能与II型糖尿病存在一定关联的基因变异。他们的研究发现发表在Nature Genetics期刊上。
在这项研究中，研究人员分析了来自将近3.5万名II型糖尿病病人和大约11.5万未患II型糖尿病的病人的DNA，从而鉴定出10个新的基因区域，这些区域的DNA序列变化能够可靠地与患上这种疾病的风险相关联在一起。在这些10个基因区域中，有2个区域在男性和女性身上发挥出不同的影响：其中一个区域与男性有更高风险患上糖尿病相关联，而另一个区域则与女性相关联。研究人员发现这10个新的基因区域，从而使得与II型糖尿病相关联的基因区域数量达到60以上。
利用这60多个基因区域，研究人员能够找到参与这种疾病的基因类型的特征。尽管每个人的基因变异只对他们患上糖尿病的总体风险发挥较小的影响，但是参与这种疾病的基因类型正让人们深入认识糖尿病的生物学特征。
论文通信作者Mark McCarthy教授说，“通过研究所有的60个左右的基因区域，我们能够寻找到影响患上II型糖尿病的风险的基因类型的特征。”
尽管基因关联研究能够成功地找到与II型糖尿病可靠地关联在一起的DNA区域，但是研究人员仍然很难明确地找出哪个基因和哪些精确的DNA变化导致这种疾病产生。McCarthy教授和同事们的下一步就是通过对人们的DNA序列进行测序来获得关于促进II型糖尿病产生的基因变化的全部信息。(生物谷Bioon.com)
本文编译自Ten new diabetes gene links offer picture of biology underlying disease
doi: 10.1038/ng.2383
PMC:
PMID:
Large-scale association analysis provides insights into the genetic architecture and pathophysiology of type 2 diabetes
Andrew P Morris, Benjamin F Voight, Tanya M Teslovich, Teresa Ferreira et al
To extend understanding of the genetic architecture and molecular basis of type 2 diabetes (T2D), we conducted a meta-analysis of genetic variants on the Metabochip, including 34,840 cases and 114,981 controls, overwhelmingly of European descent. We identified ten previously unreported T2D susceptibility loci, including two showing sex-differentiated association. Genome-wide analyses of these data are consistent with a long tail of additional common variant loci explaining much of the variation in susceptibility to T2D. Exploration of the enlarged set of susceptibility loci implicates several processes, including CREBBP-related transcription, adipocytokine signaling and cell cycle regulation, in diabetes pathogenesis.
