刘 健 蒋 琼 戈 凯 孙兰英 刘新垣 郑仲承
将bdnf基因克隆入逆转录病毒载体pLNCX, 构建得到pLNC/BDNF,经PA317细胞包装后,感染大鼠成肌细胞L-6TG,G418筛选2周后,得到稳定表达bdnf基因的细胞克隆L-6TG/BDNF。DNA印迹结果证实bdnf基因已经整合入L-6TG染色体中,RNA印迹和斑点印迹结果分别从mRNA水平和蛋白水平证明了bdnf基因的表达,且L-6TG/BDNF培养上清中BDNF的含量约为25ng(106细胞数每ml每24h)。
生物化学与生物物理学报 1999年 第31卷 第1期 Vol.31 No.1 1999
