生物谷：来自Illinois大学Chicago分校和Cornell大学的科学家最近找到了一种重新激活患有神经退化疾病和中风病人的被关闭基因的新治疗方法。
在中风发生后，会发生一种导致脑细胞死亡的细胞机制。但是阻碍组蛋白乙酰基转移酶的化合物则可以调控基因表达，并且在某些时候产生一种可以阻止细胞死亡的细胞蛋白。
来自UIC的医用化学和药物学教授Alan Kozikowski是研究的负责人，他表示："这是我们首次找到11种组蛋白乙酰基转移酶中最好的一个目标酶。这对于下一步在动物中测试相应的针对帕金森氏症或中风的抑制剂很有帮助。"
一旦得不到正确的诊断和治疗，中风就可以导致永久的神经损伤甚至死亡。这是美国造成死亡的第3大原因，也是造成残疾的第一大原因。
已经有很多针对这类抑制剂的研究成果，但它们主要是针对癌症的。Kozikowski表示，它们被用来刺激癌细胞的快速死亡。最近美国食品药品局（FDA）批准了第一种组蛋白乙酰基转移酶抑制剂类药物SAHA。
Kozikowski认为："这类抑制剂能在医药方面得到很应用。"但是要想在临床上有效，这些药物必须能针对不同的组蛋白乙酰基转移酶起到不同的作用。
Kozikowski表示这一发现非常重要，并且Mayo Clinic的科学家最近也发现了其它抑制剂能被设计用于胰腺癌，Walter Reed Army研究所则利用这些抑制剂来对抗疟疾。Kozikowski说："甚至可以说这是22世纪的药物学新领域。"
