英国一项新研究显示，人脑中一种名为“突触后致密体”的神经组织含有1000多种蛋白质，该组织病变会导致痴呆等130多种神经系统疾病，这项成果将有助于更有针对性地治疗相关疾病。
英国桑格研究所等机构的研究人员12月19日在英国Nature Neuroscience 杂志上报告了这项成果。他们分析了接受大脑手术的一些病人的脑神经组织，在其“突触后致密体”组织中找到了1461种蛋白质。
研究者指出，“突触后致密体”组织是大脑神经系统的一种关键组织，它位于连接不同神经细胞的突触上，如果出现病变，会导致早老性痴呆症、帕金森综合征、癫痫、儿童自闭症和学习功能障碍等130多种神经系统疾病。
研究人员认为，在获取“突触后致密体”的蛋白质清单后，研究相关疾病时就可以按图索骥，直接检查有“嫌疑”的蛋白质，加快研究进程。据介绍，这份清单中的某些蛋白质还是“惯犯”，在多种疾病发展中都发挥作用，因此如能有针对性地研发出相关药物，还有望一药多用。
领导这项研究的塞斯·格兰特说，通过分析上述蛋白质，研究者发现，“突触后致密体”的结构和功能在过去数百万年中都没有发生大的变化，现在实验鼠大脑中的相关结构仍与人类很相似，这说明在研究相关神经系统疾病时，实验鼠仍是较好的参照对象，可以先通过动物实验来获得初步数据。（生物谷Bioon.com）
生物谷推荐原文出处：
Nature Neuroscience doi:10.1038/nn.2719
Characterization of the proteome, diseases and evolution of the human postsynaptic density
àlex Bayés,Louie N van de Lagemaat,Mark O Collins,Mike D R Croning,Ian R Whittle,Jyoti S Choudhary& Seth G N Grant
We isolated the postsynaptic density from human neocortex (hPSD) and identified 1,461 proteins. hPSD mutations cause 133 neurological and psychiatric diseases and were enriched in cognitive, affective and motor phenotypes underpinned by sets of genes. Strong protein sequence conservation in mammalian lineages, particularly in hub proteins, indicates conserved function and organization in primate and rodent models. The hPSD is an important structure for nervous system disease and behavior.
