2012年11月21日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，美因茨大学医学中心科学家们发现一种分子在调节中枢神经系统的髓鞘形成中起着重要的作用。生理学研究所的Robin White博士将此研究结果发表在杂志EMBO Reports上。
髓鞘（myelin sheath）是一层脂肪组织，包裹在某些神经元的轴突外，具有绝缘作用并提高神经冲动的传导速度，并有保护轴突的作用。髓鞘的重要性在多发性硬化症中可明显地表现出来，这是一种髓鞘功能退化的疾病。疾病会导致向肌肉传导信息的速度减慢，并最终失去对肌肉的控制。
髓鞘是包裹在神经细胞轴突外面的一层膜，即髓鞘有髓鞘细胞的细胞膜组成；目前研究注意髓鞘成分的抗原性，如：髓鞘碱性蛋白(MBP)等。
这项新研究分析了合成髓鞘的碱性蛋白（MBP），碱性蛋白对髓鞘膜的形成和稳定是必不可少的物质。
与常见所有的蛋白质一样，MBP的产生存在两阶段过程，首先，DNA被转换成mRNA，mRNA作为模板合成MBP。在髓鞘的形成过程中，MBP在少突胶质细胞中的合成受到抑制，直到从一个神经细胞中发出的不同信号启动髓鞘化。但至目前为止，在相当长的一段时间内MBP合成的抑制机制还没有被阐明。科学家们当前的这项研究工作能够识别负责抑制MBP合成的关键分子。
这一分子称为sncRNA715，能结合MBP 的mRNA，从而防止MBP的合成。Robin White博士解释说：我们的研究结果表明在髓鞘形成期间，sncRNA715的水平和MBP呈负相关。人为修改sncRNA715的水平是可能影响少突胶质细胞的MBP的生成。（生物谷：Bioon.com）
doi:10.1038/embor.2012.97
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Myelin Basic Protein synthesis is regulated by small non-coding RNA 715.
Nina M Bauer, Christina Moos, Jack van Horssen, Maarten Witte, Paul van der Valk, Benjamin Altenhein, Heiko J Luhmann, Robin White.
Oligodendroglial Myelin Basic Protein (MBP) synthesis is essential for myelin formation in the central nervous system. During oligodendrocyte differentiation, MBP mRNA is kept in a translationally silenced state while intracellularly transported, until neuron-derived signals initiate localized MBP translation. Here we identify the small non-coding RNA 715 (sncRNA715) as an inhibitor of MBP translation. SncRNA715 localizes to cytoplasmic granular structures and associates with MBP mRNA transport granule components. We also detect increased levels of sncRNA715 in demyelinated chronic human multiple sclerosis lesions, which contain MBP mRNA but lack MBP protein.
