爱荷华大学的Gail Bishop教授等人，发展出新的老鼠模型，有助于研究Epstein-Barr病毒对人类罹患恶性和自体免疫疾病的影响。
Epstein-Barr病毒感染人类后，常呈潜伏状态且毫无病症。但AIDS患者或接受免疫抑制药物，以阻止移植排斥的患者，病毒可能活化，并产生LMP1（latent membrane protein 1），进而导致B细胞淋巴瘤或肿瘤。
新的老鼠模型将有助于研究LMP1如何影像特定器官或组织。先前研究发现，LMP1能诱导B细胞活化，但却无法适时阻止其分裂。Bishop说：“此病毒蛋白导致B细胞不正常活化与存活。”
研究人员发现具LMP1的老鼠会产生过量自身抗体，显示此模型可能有助于了解如何于人类阻止此过量制造过程，将可应用于Epstein-Barr病毒和其他自体免疫疾病。
此外，研究人员也发现，此些老鼠在淋巴结和脾脏内，负责记忆受感染或注射疫苗反应的特定组成遭到破坏。Bishop说：“细胞内具许多化学传讯者以使其正常运作。我们希望利用此模型，了解其他化学传讯者在LMP1存在时收到的影响。”
