程序化细胞死亡与HIV-1入侵的化学生物学

美国伊利诺斯大学Urbana-Champaign分校生物化学与化学系的研究人员Ziwei Huang正在进行的两个代表性研究领域是：Bcl-2家族蛋白和趋化因子受体。

    Bcl-2家族蛋白在细胞调亡和程序化死亡过程中起着重要的调控作用，在癌症和其他许多疾病中也发挥作用。研究人员已经发现并研究了Bcl-2家族蛋白拮抗物的合成分子，并且讨论了使用这些新合成分子作为研究Bcl-2家族蛋白调控的信号传导途径和开发新抗癌药物和探针领域的研究进展。趋化因子受体，比如CXCR4，是HIV病毒侵入细胞的必需的共受体，所以也是抗HIV药物开发的重要靶目标。研究人员已经人工合成了CXCR4的配体，并使用它研究ligand-CXCR4相互作用的机制和信号转导过程，还讨论了这种新的抗HIV药物开发的意义，以及趋化因子受体化学研究的生物学和药理学意义。