最近,研究人员发现了弄清A型链球菌(GAS)感染人类机制的新线索。这种细菌的一个关键特征是能够产生链激酶(SK),这种酶能够活化血液凝块溶解蛋白——纤维蛋白溶酶原。这项研究的结果将会在美国血液学协会第46届年会上公布。研究结果表明GAS能够攻击软组织和内部器官并能通过降解局部的血管凝块从而在血管和周围的组织中传播。
GAS是一类导致多种人类感染性疾病的细菌,其成员包括导致常见的喉咙疼痛的链球菌以及致死性的肉腐细菌。由感染人类的GAS产生的链激酶对人类纤维蛋白溶酶原(PLG)有很高的专一性并且对其它哺乳动物基本没有影响。
通过构建一种人类化的转基因小鼠(能够表达人类的PLG),研究人员对GAS的这种专一性进行了检测。当用GAS感染这些小鼠时,它们对感染非常敏感并且其死亡率明显高于正常小鼠。小鼠对GAS的敏感性的增加在SK基因被敲除时就会消失,这使得研究人员确定了PLG/SK在GAS致病性中的重要作用。
这项研究为解开“GAS”人类专一性的秘密提供了新线索。值得一提的是,这些发现还意味着这些感染性疾病可能是止血系统进化的重要推动力