近年来，新生病毒病层出不穷。如 1994年发生在澳大利亚的Hendra病毒病，1997年发生于澳大利亚新南威尔斯地区Menangle病毒病，1998年至1999 年在马来西亚暴发的Nipah病毒病，2003 年暴发的SARS，以及2004年在东南亚暴发的高致病性禽流感病毒。新生病毒病严重危害人类的生命安全，研究安全有效的疫苗是控制新生病毒病的有效手段。
中国微生物学会医学微生物与免疫学专业委员会副主任委员、中科院武汉病毒研究所流感病毒学科组组长陈则研究员，主要从事流感病毒和SARS-CoV疫苗的研究。在这次会议上，他着重介绍了近年来在新生疾病及其疫苗研究的新进展。陈则研究员介绍说，近年他们对新生病毒病研究主要集中于SARS病毒疫苗、禽流感病毒流行病学调查及其疫苗、人流感病毒疫苗研究。
他说，在SARS病毒疫苗研究方面已取得比较大的突破。他们大量增殖 SARS-CoV病毒，并对其进行灭活、纯化，制备灭活疫苗。用灭活疫苗(加入或不加入佐剂)，以不同的剂量免疫小鼠，能够诱导小鼠产生抗体，加入佐剂组所产生的抗体高于不加入佐剂组。他们的研究还表明灭活疫苗诱导产生的抗体在体外能很好的中和SARS病毒，为最终研制有效的疫苗跨出了扎实的一步。
在禽流感病毒流行病学调查及其疫苗研究方面。2004年初，我国受邻近国家禽流感暴发的冲击和影响，养禽业受到了重创。据陈则介绍，2004年3月，他们对广东和广西等地的调查。采集宿主范围：家鸭、猪、小鼠、野鸭、野生鸟类；采集样品种类：粪便、鼻咽拭子、泄殖腔拭子、血清。完成了9株病毒的全基因组测序，对禽流感病毒进行了深入的遗传进化分析。目前使用的禽流感疫苗不能很好地控制高致病性禽流感H5N1病毒的流行和传播。他们的疫苗研究试图探索出一种高效的疫苗免疫途径，使疫苗能够完全保护禽类免受高致病性禽流感的感染。实验发现全病毒灭活疫苗初免，DNA疫苗加强能为小鸡抗禽流感提供100％的保护。是一种有效的免疫程式。
在人流感病毒疫苗研究方面。陈则说，他们以往的实验表明，表达流感病毒HA、NA基因的 DNA疫苗是有效的抗流感病毒疫苗成分。为了解决DNA交叉免疫保护能力有限的缺陷，他们构建了截短的HA、NA DNA 疫苗，可以用于将来构建多价DNA疫苗。实验结果表明：A 型流感病毒HA基因缺失核苷酸的部位不同，缺失片段的质粒对于保护小鼠抗致死量流感病毒攻击的能力不同；随着NA DNA连续缺失的核苷酸数目增多，NA-DNA诱导的抗体效价下降，甚至失去保护作用。
