据Sciencedaily2006年2月28日消息，《环境微生物学》期刊上发表的一项最新研究显示，超级病菌MRSA （耐加氧西林金黄色葡萄球菌）可通过感染一种医院病房中随处可见的单细胞有机体来避开许多控制该病菌传播的方法。
英国巴思大学的科学家已经证明MRSA可以感染并复制一种名为 Acanthamoeba polyphaga 的阿米巴虫，这种阿米巴虫十分常见，在诸如花瓶、水槽、或墙壁等没有生命的物体上都可以找到这种生物。
阿米巴利用产生胞囊进行传播，这意味着MRSA也许能够在两个不同的地点间通过空气运动扩散。对其他病原体所的进一步研究表明，先感染了阿米巴虫的MRSA感染人类时，可能会变得更具毒性，同时对抗生素的抗药性也会增强。
巴思大学药剂药理系的麦克•布朗教授表示，医院的传染控制措施应考虑到阿米巴虫帮助MRSA存活所起的作用，同时加强相应的控制措施。到目前为止，我们仍然没有找到MRSA病菌的来源。这是一种非病人复制来源，如果阿米巴虫和其他原生动物随处可见，包括在医院中，它们很可能会使MRSA病菌在医院这样的环境中长期存在。
布朗教授认为，更令人担忧的是阿米巴虫的胞囊不仅能挡住病原体，而且可能借助空气流动广泛传播，尤其是在干燥的环境下。MRSA 可以利用阿米巴虫和其他原生动物进行复制这一事实为医院卫生管理提出了几个十分严峻的问题。
在实验室测试中，研究者们发现，在置入MRSA病菌24小时内，它感染了样本内大约50%的阿米巴虫，其中有2%的细胞量属于严重感染。
用其他原生动物进行试验的结果表明，从阿米巴虫中提取的病原体对抗生素的抗性更强，毒性也更强。
布朗教授说，“这种情况更加令人担忧，阿米巴虫就好像是一个体育馆，帮助 MRSA 病菌更加强壮、更容易致病。”
“这一事实在很多方面反映了此类病原行为最初是如何进化的。最好的例子就是一种可以引起军团病的细菌。在人类和其他动物开始进化之前，它可能就是病原性的。即使现在，它还没有一个已知的动物宿主。”
“最有可能的原因是——军团菌和许多病原体一样，在与像阿米巴这样的单细胞有机体接触了几百万年后逐渐产生了病原性。因为我们人类的细胞和这些原始单细胞有机体十分类似，所以这些病原体具有攻击我们的能力。”
正是由于这些原因，在许多类型的生物测试中，科学家们开始用类似的原始细胞代替动物。
布朗教授说，“在医疗环境中有效地控制MRSA病菌需要进一步了解它们的生态学，目前我们需要集中精力进一步研究MRSA病菌在医院以及更为广阔的环境中如何传播，以及如何研究出在任何情况下都有效的控制程序。”
最新发布的数据显示，2003年与2004年间MRSA引起的感染案例上升了5%，而死亡率在1993年至2002年间提高了15倍。
英文原文链接参见：http://www.sciencedaily.com/releases/2006/02/060228085706.htm#
