摘 要：【目的】 探索毫米波对人骨髓细胞和白血病细胞克隆能力的影响。【方法】 以波长8 mm，功率密度为4 mW/cm2 的毫米波辐射人骨髓细胞和HL60细胞、K562细胞，测定粒巨噬细胞集落形成单位（GM-CFU）和肿瘤细胞集落形成单位（tCFU）。【结果】 连续2次60 min的辐射使实验组的GM-CFU比对照组明显上升（P<0.05),连续10次30 min或60 min的辐射均使tCFU较之于对照组显著降低(P<0.05或P<0.01)。其余辐射方式则对GM-CFU和tCFU的变化无明显作用(P>0.05)。【结论】 毫米波的短期辐射（2次)能增强正常人骨髓细胞的克隆能力而不影响HL60细胞和K562细胞的克隆能力，较长时间的辐射（10次)则使HL60细胞及K562细胞的克隆能力明显降低。提示微波的非热效应可能会影响白血病细胞的净化。
中图分类号： R454.2 文献标识码： A
文章编号： 1000-257X（2000）04S0-0102-03
Effects of Millimeter-wave Radiation on the Clonogenic Capacityof Human Bone Marrow Cell and Leukemic Cells
SHI Hong-liu, WU Xin-yao, CUI Fu-rong
(Faculty of Forensic Medicine, Sun Yat-sen University of Medical Sciences, Guangzhou 510089, China)
Abstract：【Objective】 To study the effects of millimeter-wave radiation on the clonogenic capacity of human bone marrow cell and leukemic cells. 【Methods】 Normal human bone marrow cells、 HL60 and K562 were exposed to 8.0 millimeter-wave at a power density of 4 mW/cm2. GM-CFU and tCFU were measured. 【Results】 It was found that two times of 60 minutes radiation could result in significant increase of GM-CFU (P<0.05) while ten times of 30 minutes or 60 minutes radiation could lead to remarkable decrease of tCFU compared with control group(P<0.05 or P<0.01). And the other kinds of radiation had no significant effects on both GM-CFU and tCFU(P>0.05). 【Conclusion】 A short-time millimeter-wave radiation (twice) could strengthen the clonogenic capacity of human bone marrow cell but not on that of HL60 cells and K562 cells. The longer time millimeter-wave radiation (ten times) could decreased the clonogenic capacity of HL60 cells and K562 cells significantly. It was suggested that nonthermal effect of microwave might influence purgation of leukemic cells.
Key words： microwaves; hematopoietic stem cells/radiation effects; leukemic cells/radiation effects
微波技术已广泛应用于生物医学领域［1］，我们在白血病细胞的净化研究中使用了微波，对在净化过程中可能存在的微波非热效应产生了兴趣。毫米波因其波长短、在生物组织中穿透深度小、产热少等特点而成为研究非热效应的适宜工具。本实验使用低功率的8 mm微波源来研究毫米波对人骨髓细胞和HL60细胞及K562细胞克隆能力的影响，为探讨微波的非热效应对净化白血病细胞的影响提供依据。
1 材料和方法
1.1 材料与装置
1.1.1 试 样 8例正常骨髓细胞取自正常献髓者（6例）及非恶性血液病患者（缺铁性贫血及真性红细胞增多症各1例）。所采的骨髓细胞经淋巴细胞分离液(相对密度1.077)制成单核细胞(MNC)悬液,将2×109/L 细胞置于体积分数为10%小牛血清的RPMI-1640培养液中,备用。HL60细胞株和K562细胞株（均由广州军区总医院实验科提供）分别作为急性早幼粒白血病(M3)及红白血病（M6）的模型，用体积分数为10%的小牛血清RPMI-1640培养液进行传代培养,待细胞处于对数生长期时用于实验。
1.1.2 毫米波辐射装置 由电子部第55所提供。辐射参量为：波长8 mm，功率密度为4 mW/cm2，辐射喇叭口径为34 mm×40 mm。
1.1.3 辐射方式 将4 mL细胞数密度为3×105/mL的细胞悬液接种于直径为35 mm的培养皿中,静置片刻后给予微波辐射。培养皿和辐射的角锥喇叭均置于36 ℃的恒温箱中。
1.2 实验分组
被照样品都分为辐射组和对照组，辐射时间分为30 min和60 min，每日辐射1次。正常人骨髓细胞共辐射3次，HL60细胞和K562细胞共辐射10次，对照组在相同条件下进行假辐射。每次辐射结束均取相等数量的细胞进行GM-CFU（粒巨噬细胞集落形成单位）和tCFU（肿瘤细胞集落形成单位）的测定，并用台盼蓝染色率确定细胞活度(台盼蓝染色率为光镜下每100个细胞中被台盼蓝染上的细胞个数)。其余细胞经半量换液后继续培养。
1.3 培养体系
1.3.1 GM-CFU的培养体系 参照文献［2］完成,培养总体系1 mL,均含1×105个MNC,体积分数为20%小牛血清,体积分数为10%PHA-LCM（植物血球凝集素刺激的淋巴细胞培养上清）,质量分数为0.5%甲基纤维素(Sigma公司产品),青链霉素各100 U,加入24孔板中,置体积分数为5% CO2,37 ℃,饱和湿度下培养8 d,分别计数40个细胞以上的集落数。集落存活率=试验组集落均数/对照组集落均数×100%。
1.3.2 tCFU的培养体系 HL60细胞和K562细胞数密度均为2×103/mL,不加PHA-LCM,其余和GM-CFU培养方法相同。
1.4 统计学处理 实验数据以±s表示,采用t检验。
2 结 果
表1和表2显示，在为期3 d的培养和辐射中，无论是30 min还是60 min的毫米波辐射，对GM-CFU和tCFU的影响都不显著，人骨髓细胞和两种白血病细胞株的台盼蓝染色率和其对照组相比，也无明显变化，仅有经过2次辐射的正常骨髓细胞，其GM-CFU比对照组有明显上升（P<0.05)，而HL60细胞和K562细胞经过连续10 d的培养和辐射，30 min、60 min的HL60细胞的tCFU分别降至对照组的43%和35%；K562细胞的tCFU则分别降至对照组的66%和47%；HL60细胞和K562细胞的台盼蓝染色率最高升为29.3%和25.2%，和各自的对照组相比，上升较为显著（P<0.05)；对于所有细胞来说，30 min和60 min的毫米波处理之间没有明显差别（P>0.05)，但从趋势上看，60 min的毫米波的作用效果要强于30 min的毫米波作用，集落存活率和台盼蓝染率都是如此。
3 讨 论
清除骨髓中残存的白血病细胞是提高自体骨髓移植疗效的关键。郑华金等［3］在微波净化白血病细胞的研究中发现：微波比单纯高热对白血病细胞具有更强的选择性杀伤作用。我们的工作也得到类似结论［4］。微波的非热效应是否也是引起这种选择性杀伤作用的一个因素一直为我们所关注。在此之前沈世人等［5］在小鼠上所做的工作说明7.9 mm、3 mW/cm2的微波不仅能减轻钴射线造成的损伤，而且能促进放射后受损骨髓造血功能的恢复；李国光等［6］的实验则表明毫米波辐照对受化疗处理的小鼠造血系统有一定的保护作用；刘守礼等［7］还发现小鼠离体骨髓悬液经7.9 mm、2 mW/cm2微波的辐射可以促进骨髓中粒系造血祖细胞的增殖，这一明显有利于骨髓细胞良性生长的非热效应间接支持了下述假设：即微波在净化白血病细胞的过程中除了热效应外，非热效应也可能起一定作用。在本实验中，我们发现：波长为8 mm的微波对正常人骨髓细胞和白血病细胞的作用是不同的。前者虽然只有经过2次60 min辐射后其GM-CFU才显著超过对照组，但白血病细胞却是随着辐射次数的增加而呈下降趋势；台盼蓝染色的结果表明细胞的死亡数是随着辐射次数的增加而缓慢增加的，HL60细胞经过连续10 d的培养和辐射，其台盼蓝染色率分别升为23.1%和29.3%，换言之此时尚有76.9%和70.7%的细胞存活,但其tCFU却分别降为对照组的43%和35%,显示有相当一部分活细胞已经丧失了克隆能力,即出现了增殖死亡，尽管这些细胞的形态和某些生理功能仍与正常细胞相同。K562细胞也存在类似效应。而通常大功率微波的热杀伤作用会造成细胞的大量坏死，这与毫米波的作用是有区别的。8 mm的微波对正常人骨髓细胞和白血病细胞的不同影响可能是造成选择性杀伤作用的一个原因。因为辐射体系处于36 ℃的恒温箱中，故热效应可以忽略，这种作用应属微波的非热效应。
表1 毫米波对GM-CFU和tCFU的影响
Table 1 Effects of millimeter-wave radiation on GM-CFU and tCFU
（±s，%）
Group n trad. / min 1 time 2 times 3 times 10 times
Control 8 0 100 100 100
GM-CFU 8 30 115±29 131±42 96±28
8 60 137±31 148±45 1) 127±33
Control 5 0 100 100 100 100
HL60(tCFU) 5 30 95±28 92±31 90±25 43±162)
5 60 93±30 91±26 88±30 35±132)
Control 5 0 100 100 100 100
K562(tCFU) 5 30 97±25 96±32 96±23 66±211)
5 60 96±32 94±30 92±31 47±182)
1) Compared with control, P<0.05; 2) Compared with control, P<0.01
表2 毫米波对正常骨髓细胞和白血病细胞的细胞活度的影响
Table 2 Effects of millimeter-wave radiation on cell activity of NBMC1) and leukemic cells（±s，%）
Group n trad. / min 1 time 2 times 3 times 10 times
Control 8 0 6.5±2.0 9.3±3.5 15.3±5.0
NBMC 8 30 7.0±2.1 7.5±2.5 13.2±4.5
8 60 6.1±2.3 8.0±3.0 11.8±3.6
Control 5 0 9.6±3.0 10.5±3.5 9.8±3.1 18.2±5.5
Hl60 5 30 10.3±3.5 9.7±3.2 11.4±3.8 23.1±8.0
5 60 11.2±3.8 9.7±3.2 13.5±5.0 29.3±9.62)
Control 5 0 7.1±2.5 7.5±2.4 8.4±2.8 15.3±4.7
K562 5 30 8.3±2.8 8.5±2.7 9.1±3.0 20.4±5.8
5 60 8.8±3.0 9.3±3.1 9.5±3.2 25.2±8.02)
1) NBMC: normal bone marrow cell; 2)Compared with control, P<0.05
毫米波杀伤肿瘤细胞的机理尚不清楚，人们在这方面已经做了许多工作［8，9］。Webb曾发现在50～200 GHz范围内,癌细胞对毫米波段的吸收谱不同于正常细胞,利用毫米波能量可选择性地干扰或破坏肿瘤细胞的代谢。从生物学角度来看，就目前所知除了降低癌细胞的克隆能力外，抑制癌细胞的DNA合成、表面受体的改变、细胞形态的损伤以及某一时期超微结构的变化等都是导致癌细胞死亡的原因。最后需要说明的是，在本实验的培养体系中，HL60细胞和K562细胞可无限传代，而正常人骨髓细胞则自培养的第3 d起死亡数量增多，所以对其仅进行了3 d的培养和观察。
基金项目：国家自然科学基金资助项目(69172009)
作者简介：史泓浏（1967-），男，江苏泰兴人，博士，讲师； 崔芙蓉，华南理工大学电子信息学院1997年级博士生.
参考文献：
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