白洁（第一军医大学细胞生物学与医学遗传学教研室,中国广东广州 510515）
罗深秋（第一军医大学细胞生物学与医学遗传学教研室,中国广东广州 510515）
冀群升（Vanderbilt大学医学院生物化学教研室, 美国田纳西州 奈什威尔市 37232-0146）
摘 要：通过对敲除磷脂酶C-γ1基因的细胞株及其转染磷脂酶C-γ2基因后克隆形成能力的统计学分析揭示出磷脂酶C-γ2有显著的促克隆形成作用,磷脂酶C-γ1作用微小,但与磷脂酶C-γ2有协同作用,提示磷脂酶C-γ2与γ1在功能上有一定的交互性、冗余性,但不可相互取代.
关键词：磷脂酶C-γ1;磷脂酶C-γ2;成纤维细胞;克隆形成
分类号：Q256 文献标识码：A
文章编号：1007-7847(2001)03-0213-04
