闾军（浙江大学医学院第一附属医院传染病研究所,杭州,310003）
许望翔（军事医学科学院放射医学研究所,北京,100850）
詹轶群（军事医学科学院放射医学研究所,北京,100850）
崔晓林（军事医学科学院放射医学研究所,北京,100850）
蔡卫民（浙江大学医学院第一附属医院传染病研究所,杭州,310003）
贺福初（军事医学科学院放射医学研究所,北京,100850）
杨晓明（军事医学科学院放射医学研究所,北京,100850）
摘 要：利用5′RACE技术从人胎肝组织中分离一种新形式的肝细胞生成素(HPO-205) cDNA, 其编码蛋白质氨基酸序列的N端较已报道的人肝细胞生成素HPO(hepatopoietin)多80个氨基酸, 推测其蛋白质分子量为23 kD. RT-PCR检测HPO mRNA 在多种肝癌细胞中表达, Western 印迹可检测到23 kD HPO-205表达, 表明此种形式HPO在自然状态下存在. 将构建的HPO-205真核表达载体转染入COS-7细胞, 其表达蛋白质能够刺激HepG2肝癌细胞DNA合成; 将HPO-205、 HPO和荷空表达载体分别转染入低水平表达HPO的Bel-7402肝癌细胞株, 发现HPO-205比HPO具有较强的激活MAPK磷酸化的活性. 细胞周期分析稳定转染HPO-205, HPO细胞的增殖周期也支持这一结论. 这些结果表明HPO-205具有刺激肝源性细胞增殖的活性, 并提示HPO-205可能较HPO有更强的生物学活性.
关键词：HPO; 细胞增殖; MAPK; HPO-205
分类号：Q5 文献标识码：A
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