美国加州大学洛杉矶分校科学家在干细胞研究领域获得新突破，首次将人工多能干细胞诱导分化成电活跃运动神经细胞（electricallyactivemotorneurons），这将有望助于人体神经系统疾病的治疗研究。
科学家还发现，从多能干细胞分化而来的运动神经细胞与人体胚胎干细胞分化而来的运动神经细胞，在功能和效率上看上去十分相似，但这点还需通过研究加以确认。如果它们之间的相似性最终得以认定，该新成果将为利用病人特定细胞治疗其神经系统疾病开启大门。相关论文发表在《干细胞》（Stem Cells）杂志上。
加州大学洛杉矶分校分子、细胞和发育生物学助理教授威廉·劳里是研究报告的主要作者，他表示，从现有的文献看，有许多研究数据表明，可以用人体多能干细胞获得多种不同类型的未成熟的细胞。然而，在从人体多能干细胞获得全功能细胞方面的研究数据不多。
神经细胞（神经元）是神经系统的响应细胞，神经系统通过电化学信号来处理和传送信息。运动神经细胞能接收从大脑和骨髓神经传来的信号，并控制肌肉的收缩。劳里小组先把皮肤纤维原细胞重组为胚胎状细胞，再利用其分化出运动神经细胞。
在脊髓受损、肌萎缩性脊髓侧索硬化和脊骨肌萎缩等多种情况下，人体内会出现运动神经细胞缺失现象。该研究展示了利用多能干细胞分化的运动神经细胞和其祖细胞取代疾病患者受损或死亡运动神经细胞的可行性，同时也为在实验室研究与神经细胞相关的疾病以揭示疾病的根源提供了可能性。
研究指出，人体胚胎干细胞和多能干细胞技术的重要目的是帮助人们获得相应的细胞，用以修复受损组织。这项研究表明，人们能从多种人体多能干细胞系获得电活跃运动神经细胞，同时证明这些神经细胞在分子和生理方面与从人体胚胎干细胞分化而来的运动神经细胞难以区分。
劳里他们同时表示，许多问题需要通过对多能干细胞分化的运动神经细胞进行研究以及将其与病人的运动神经细胞进行比较才能得到答案。他们打算下一步把运动神经细胞与肌肉细胞进行组合，以便了解神经细胞能否产生刺激反应。（生物谷Bioon.com）
生物谷推荐原始出处：
STEM CELLS 23 Feb 2009 DOI:10.1002/stem.31
Directed differentiation of human induced pluripotent stem cells generates active motor neurons
S Karumbayaram 1§, BG Novitch 2 3§?, M Patterson 5§, JA Umbach 4, L Richter 5, A Lindgren 5, AE Conway 5, AT Clark 3 5, SA Goldman 6, K Plath 3 7, M Wiedau-Pazos 1||, HI Kornblum 3 4 8, WE Lowry 3 5 *
1Department of Neurology, David Geffen School of Medicine at UCLA
2Department of Neurobiology, David Geffen School of Medicine at UCLA
3Broad Stem Cell Center, UCLA
4Department of Molecular and Medical Pharmacology, David Geffen School of Medicine at UCLA
5Department of Molecular, Cell and Developmental Biology, UCLA
6Center for Translational Neuromedicine, Dept. of Neurology, University of Rochester, Rochester, NY
7Department of Biological Chemistry, David Geffen School of Medicine at UCLA
8The Semel Institute and the Mental Retardation Research Center at UCLA
The potential for directed differentiation of human induced pluripotent stem (iPS) cells to functional post-mitotic neuronal phenotypes is unknown. Following methods shown to be effective at generating motor neurons from human embryonic stem cells (hESCs), we found that once specified to a neural lineage, human iPS cells could be differentiated to form motor neurons with a similar efficiency as hESCs. Human iPS-derived cells appeared to follow a normal developmental progression associated with motor neuron formation and possessed prototypical electrophysiological properties. This is the first demonstration that human iPS-derived cells are able to generate electrically active motor neurons. These findings demonstrate the feasibility of using iPS-derived motor neuron progenitors and motor neurons in regenerative medicine applications and in vitro modeling of motor neuron diseases.
