科学家已经把来自猪的细胞诱导转变成了多能干细胞——这种细胞就像胚胎干细胞一样，有能力发育成身体中的任何类型的细胞。这是全世界首次使用任何有蹄脚的动物（被称为有蹄类动物）的体细胞（不是精细胞或卵细胞的细胞）实现了这一成果。
这项成就的意义深远。该研究可能为建立人类遗传病模型、培育供人类器官移植的转基因动物以及开发耐受猪流感等疾病的猪开创一条道路。
这项研究是新创刊的《分子细胞生物学报》今天（6月3日星期三）在网上发布的第一篇论文。
领导了该研究的肖磊博士说：“迄今为止，科学家在利用早期胚胎培育有蹄类动物的多能胚胎干细胞方面做了很多努力，但是没有成功。这是世界首次培育出驯化的有蹄类动物的多能干细胞。因此，这项研究是全新的、非常重要，而且对于人类和动物健康有许多应用。”
肖博士领导着上海生物化学与细胞生物学研究所（中国上海）的干细胞实验室，他和同事通过使用转录因子重编程了来自一头猪的耳朵和骨髓的细胞，从而成功地培育出了诱导多能干细胞。通过一种病毒把这些重编程因子的混合物引入细胞中，这些细胞发生了变化并在实验室中发育成了胚胎样干细胞群。进一步的测试证明了它们确实有能力分化成组成了胚胎的三层（内胚层、中胚层和外胚层）的细胞类型——这是所有胚胎干细胞都具有的能力。从成功培育出诱导多能干细胞（iPS细胞）获得的信息意味着科学家继续培育来自猪或其他有蹄类动物胚胎的胚胎干细胞（ES细胞）将变得远远更加容易。
肖博士说：“猪的多能干细胞有许多用途，诸如准确改造用于器官移植治疗的转基因动物。猪在形态和功能方面与人类相当类似，而且器官尺寸与人类器官在很大程度上类似。我们可以使用胚胎干细胞或诱导干细胞修改猪的与免疫有关的基因，从而让猪的器官与人类免疫系统兼容。然后我们可以使用这些猪作为器官供体为患者提供器官，而不会引发来自患者自身免疫系统的有害反应。”
“猪多能干细胞系还可以用于建立人类遗传病的模型。许多人类疾病，诸如糖尿病，是由基因表达障碍造成的。我们可以修改干细胞中的猪的基因，并培育出携带同样基因障碍的猪，从而让它们具有和人类患者类似的症状。然后就有可能使用这种猪模型开发治疗这种疾病的疗法。
“例如，为了应对猪流感，我们可以培育出一种准确的转基因猪，从而改善它对这种疾病的耐性。我们首先可以找到一种具有抗猪流感活动或者抑制猪流感病毒增殖的基因；然后，我们可以把这种基因通过多能干细胞引入到猪的体内——这个过程被称为基因‘敲入’，从而实现这一目标。另外，由于猪流感病毒需要与猪细胞膜上的一个受体结合才能进入细胞并进行增殖，我们可以通过对猪诱导多能干细胞进行基因打靶从而敲出这一受体。如果这个受体消失了，这种病毒也就不会感染猪了。”
除了对于猪和人类的医学应用，肖博士说他的发现可以用于改善畜牧业，不仅仅通过让猪更健康，而且还通过修改与生长有关的基因以改变和改善猪生长的方式从而改善畜牧业。
然而，肖博士警告说，他的研究的一些潜在的医学应用可能还需要数年时间才能投入临床使用。
他的研究的下一阶段是使用猪iPS细胞产生转基因猪，从而为患者提供器官，改善猪的品种或用于疾病耐受能力。这些经过修改的动物可以是“敲入”的猪，即使用iPS细胞或ES细胞把一段额外的遗传物质（诸如一段人类DNA）转移给猪的基因组，或者是“敲出”的猪，即用这种技术阻止一个特定基因发挥作用。
该杂志的主编李党生教授评论该研究时说；“这项研究非常令人激动，因为它代表了培育有蹄类物种的多能干细胞的首次严格证明，这将为培育出精确的转基因动物用于研究、治疗和农业用途提供有趣的机会。”（生物谷Bioon.com）
生物谷推荐原始出处：
Journal of Molecular Cell Biology, doi:10.1093/jmcb/mjp003
Generation of Pig-Induced Pluripotent Stem Cells with a Drug-Inducible System
Zhao Wu1,, Jijun Chen1,, Jiangtao Ren1, Lei Bao1, Jing Liao1, Chun Cui1, Linjun Rao1, Hui Li2, Yijun Gu1, Huiming Dai1, Hui Zhu1, Xiaokun Teng3, Lu Cheng1 and Lei Xiao1,*
1 Laboratory of Molecular Cell Biology, Institute of Biochemistry and Cell Biology, Cell Bank, Stem Cell Bank, Shanghai Institutes for Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 200031, People's Republic of China
2 Xiangtan Center Hospital, Hunan 411100, People's Republic of China
3 National Engineering Center for Biochip at Shanghai, Zhangjiang Hi-Tech Park, Pudong, Shanghai 201203, People's Republic of China
Domesticated ungulate pluripotent embryonic stem (ES) cell lines would be useful for generating precise gene-modified animals. To date, many efforts have been made to establish domesticated ungulate pluripotent ES cells from early embryos without success. Here, we report the generation of porcine-induced pluripotent stem (iPS) cells using drug-inducible expression of defined factors. We showed that porcine iPS cells expressed alkaline phosphatase, SSEA3, SSEA4, Tra-1-60, Tra-1-81, Oct3/4, Nanog, Sox2, Rex1 and CDH1. Pig iPS cells expressed high levels of telomerase activity and showed normal karyotypes. These cells could differentiate into cell types of all three germ layers in vitro and in teratomas. Our study reveals properties of porcine pluripotent stem cells that may facilitate the eventual establishment of porcine ES cells. Moreover, the porcine iPS cells produced may be directly useful for the generation of precise gene-modified pigs.
