日前，IMIM（医院德尔马研究所）B细胞生物学研究小组联合来自纽约西奈山的研究人员在Nature Immunol杂志发表论文"B cell–helper neutrophils stimulate the diversification and production of immunoglobulin in the marginal zone of the spleen"称他们发现脾脏中也存在中性粒细胞,这是第一次发现中性粒细胞存在于脾脏内,且没有被感染.,也发现这些中性粒细胞有可能具有免疫调节的作用.
中性粒细胞又称所谓的清洁细胞,因为他们是迁移到感染和炎症摧毁病原体地方的第一个细胞.到目前为止,科学文献认为中性粒细胞本质上是卑微的合格士兵,仅仅限制感染的扩张,作为第一个行动,为负责永久根除感染的免疫系统中的其他细胞铺平道路.
该研究表明,在脾脏中发现的中性粒细胞没有被感染,这在生物学领域是一项全新的知识.
图中,脾脏B淋巴细胞（蓝色）被中性粒细胞（绿色）和内皮细胞（红色）环绕着.左侧的图像对应一个正常的脾脏,右侧是中性粒细胞减少症患者的脾脏,他的中性粒细胞含量非常低.
研究人员注意到,中性粒细胞在脾脏的存在开始于胎儿发育的时候,即使没有传染性过程的参与,这些在科学文献里是未知的.这项研究扩大到不同年龄的人群和其他哺乳动物.均检测到在脾脏中存在中性粒细胞,这表明这些中性粒细胞在脾脏中扮演着不同的角色.
脾脏中的中性粒细胞在B淋巴细胞的周围,以帮助其激活,并在有病原体时提供第一快速反应.通过几个不同的实验方法,我们已经证明,脾脏中的中性粒细胞获得与B细胞或B淋巴球相互作用的能力,诱导产生抗体,这种作用是在血液中的淋巴球循环不能做到的.
这一发现提高了我们对免疫系统保护我们免受感染机制的理解,必然要求所有更好的病理学控制和它联系起来.此外,当面对某些疾病,如中性粒细胞减少症（或中性粒细胞数量缺乏）时,它不仅成为中性粒细胞缺乏症的必要研究,而且这将影响抗体的产生.
这项工作为不同病原体感染的治疗打开了大门,例如,开发疫苗来增强脾脏中性粒细胞的能力,以便增加B淋巴细胞产生抗体的能力.（生物谷Bioon.com）
doi:10.1038/ni.2194
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B cell–helper neutrophils stimulate the diversification and production of immunoglobulin in the marginal zone of the spleen
Irene Puga,Montserrat Cols,Carolina M Barra,Bing He,Linda Cassis,Maurizio Gentile,Laura Comerma,Alejo Chorny,Meimei Shan,Weifeng Xu,Giuliana Magri,Daniel M Knowles,Wayne Tam,April Chiu,James B Bussel,et al.
Neutrophils use immunoglobulins to clear antigen, but their role in immunoglobulin production is unknown. Here we identified neutrophils around the marginal zone (MZ) of the spleen, a B cell area specialized in T cell–independent immunoglobulin responses to circulating antigen. Neutrophils colonized peri-MZ areas after postnatal mucosal colonization by microbes and enhanced their B cell–helper function after receiving reprogramming signals, including interleukin 10 (IL-10), from splenic sinusoidal endothelial cells. Splenic neutrophils induced immunoglobulin class switching, somatic hypermutation and antibody production by activating MZ B cells through a mechanism that involved the cytokines BAFF, APRIL and IL-21. Neutropenic patients had fewer and hypomutated MZ B cells and a lower abundance of preimmune immunoglobulins to T cell–independent antigens, which indicates that neutrophils generate an innate layer of antimicrobial immunoglobulin defense by interacting with MZ B cells.
