一年一度的诺贝尔奖将如期而至。近日，汤森路透（Thomson Reuters）集团发布了一年一度的基于研究和引文数据库文献引用计数的预测，基于对其研究被引用情况的全面考察，汤森路透向这些高影响力研究者授予汤森路透“引文桂冠奖”，并预测他们可能在当年或将来获得诺贝尔奖。
2013年汤森路透生理学或医学领域的引文桂冠得主是：
●DNA甲基化领域的开创者 Adrian Bird、Howard Cedar 与 Aharon Razin；
●自噬研究领域的专家 Daniel Klionsky、Noboru Mizushima 与 Yoshinori Ohsumi，他们三人的研究推动了对自噬的分子生物学机制以及自噬的生理功能的认识；
●因为在癌基因 HER-2/neu 的研究及相关治疗方面做出贡献的临床研究者 Dennis Slamon
本文就细胞自噬相关的最新研究进展进行了整理。
【1】2013汤森路透“引文桂冠奖”揭晓 DNA甲基化和自噬研究获奖
当全世界的目光都聚焦斯德哥尔摩和即将揭晓的2013年诺贝尔奖之际， 汤森路透发布了其2013年“诺贝尔奖级”的“引文桂冠奖”(Thomson Reuters Citation Laureates)。
每年，汤森路透的引文分析师们都会挖掘来自汤森路透研究平台—Web of Knowledge 中的权威数据，识别化学、物理学、生理学或医学、以及经济学领域最有影响力的研究者。基于对其研究被引用情况的全面考察，汤森路透向这些高影响力研究者授予汤森路透“引文桂冠奖”，并预测他们可能在当年或将来获得诺贝尔奖。
汤森路透引文分析师 David Pendlebury 表示：“我们引文桂冠奖的挑选过程与诺贝尔基金会的挑选过程非常相似。我们辨别出那些基础研究发现，并从中找出促进这些发现的最杰出贡献者。我们认为，引文桂冠奖得主对科学的重大贡献使他们在各方面都足以与诺贝尔奖得主比肩，他们只是还没有获奖。”
【2】Autophagy：研究发现线虫atg-16基因在细胞自噬中的作用机制
9月24日，中科院生物物理研究所张宏课题组在Autophagy杂志在线发表题为The two C. elegans ATG-16 homologs have partially redundant functions in the basal autophagy pathway的研究论文。该研究对线虫同源基因atg-16进行深入的遗传和生化分析，阐明了Atg16在多细胞生物中的功能。
张宏课题组利用线虫作为模式生物进行遗传筛选，通过两个不同的筛选模型，得到了线虫的两个atg-16的同源基因：atg-16.1和atg-16.2。实验证明，atg-16.1和atg-16.2在自噬通路以及自噬相关通路中共同发挥作用，其中atg-16.2发挥主要作用。此外，通过对atg-16突变体中LGG-1/Atg8的表达模式和表达水平的分析，证明了线虫atg-16并不参与LGG-1的脂化作用，而是对已经进行脂化作用的LGG-1的定位发挥作用。ATG-16与ATG-5/LGG-3形成复合体。我们分析比较了atg-5突变体中LGG-1的表达模式和表达水平，结果显示与atg-16的作用不同，atg-5参与了LGG-1的脂化作用。
【3】Autophagy：姚永刚等揭示自噬参与毒品成瘾的研究进展
毒品成瘾是困扰人类的重大社会问题之一，它不仅使成瘾者的身心健康受到伤害，且对家庭和社会造成沉重的负担。毒品的成瘾性表现为一种难以控制的渴求和依赖行为，呈慢性复发性依赖病程。目前对于毒品成瘾的治疗缺乏完全有效的方式，强制戒断后复吸率很高。因此，研究成瘾的生物学机制对于成瘾的治疗与干预具有非常重要的意义。
线粒体是机体能量工厂，与机体代谢息息相关。线粒体代谢异常与多种退行性神经系统疾病相关。为了阐明线粒体是否在毒品成瘾过程中扮演了重要角色，博士研究生冯月梅、贾云芳和硕士研究生苏凌燕等在姚永刚研究员和徐林研究员的悉心指导下，从细胞、啮齿类动物模型和海洛因成瘾病人三个层次开展了一系列的研究。他们发现海洛因成瘾者的血液、吗啡成瘾大鼠的海马组织和血液，以及吗啡处理的神经细胞株都存在线粒体DNA拷贝数显著降低的现象，进一步研究表明，这种降低由吗啡诱导的线粒体功能异常导致的自噬所致。采用线粒体抗氧化剂褪黑素处理，可以拯救吗啡诱导的线粒体功能异常，进而拮抗吗啡诱导的神经元自噬及其形态结构改变，恢复细胞中的线粒体DNA拷贝数。
【4】Plos One： EV71感染诱导细胞自噬以及凋亡的相互调控关系
中国医学科学院病院生物学研究所，赵振东教授课题组于2月20日在Plos One上在线发表了名为The Interplays between Autophagy and Apoptosis Induced by Enterovirus 71的研究论文。
论文旨在研究，EV71感染诱导细胞自噬以及凋亡的相互调控关系。
EV71是人肠道病毒的一种，常引起儿童手足口病、病毒性咽峡炎，重症患儿可出现心肌炎、肺水肿、脑炎等，这些疾病多发生于儿童，尤其是3岁以下婴幼儿多发，少数病情较重，严重的会引起死亡。了解病毒与宿主的相互作用，在今后的药物筛选以及疫苗研究有重要的意义。
为此，赵振东教授及其团队以EV71安徽株感染人的横纹肌肉细胞（RD cells）作为模型，研究宿主与病毒的博弈。
研究显示，EV71感染RD细胞能显著的诱导细胞自噬以及细胞的凋亡。
