一篇由密西根州州立大学的研究人员所发表的研究发现了导致听力受损的一组基因突变，这项研究结果可以提供有意义的线索，以研发出有效的听力治疗方式。
这篇研究报告将发表于11月的American Journal of Human Genetics期刊中。
这种基因名为DFNA 20，是已知与内耳结构有关的重要基因，也是引起听力受损的一百个基因之一。
这篇研究结果将可以帮助研究人员对于听力受损有进一步的生物学认知。如同对于所有疾病一样，及早发现就可以及早治疗。
在美国，估计有二千八百万人，在60岁之后发生听力受损。不幸的是，关于这种疾病致病机制认识并不深。
这次研究针对发生听力受损的家族成员进行研究，希望能更加了解这种基因突变。一旦可以得知这些家庭成员何时开始感觉到听力受损，研究人员便可以知道如何减少基因突变的影响。
