根据发表于本周的网络版PLoS Biology的一篇文章，研究人员调查艾滋病病毒与受感染之宿主之间，使基因演化朝向个别利益的竞争。
研究人员惊讶地发现，属于一种灵长类基因家族的APOBEC3G基因，可以生产编辑DNA 和RNA的蛋白酶(APOBEC3G)，其方法为插入病毒微粒并诱引突变使一个碱基(胞嘧啶)被另外的碱基(脲嘧啶)取代。
被编辑的病毒将无法进行复制。但是HIV会反过来制造一种蛋白质Vif，而与APOBEC3G 蛋白酶结合，并消灭它的抗病毒活动。
因为调控这些产生交互作用之蛋白质结合区对于病毒和主人之间的利益息息相关，所以Vif会尽其所能使APOBEC3G受到影响，而APOBEC3G也会尽量逃避Vif的干扰。这样的战争将使参与交互作用的胺基酸变化频繁。
APOBEC3G和Vif在T 细胞中产生交互作用，但是灵长类的APOBEC3G 是恒定的，所以还有其它力量干预基因的作用。
研究人员建议这个力量是来自于人类内生的反转录病毒所提供，其作用方式类似于外来的反转录病毒。
