约翰霍普金斯的研究人员通过比较三个不同物种的染色体以及一些基因分析,揭露了八个与肥胖综合症(Bardet-Biedl 综合症)有关的基因。
Bardet-Biedl 综合症是一种罕见的疾病,其症状包含肥胖、学习困难、糖尿病和哮喘。BBS3 基因的鉴定结束了寻找主要BBS基因家族成员的研究,这项研究计划是由来自美国、加拿大和英国的科学家花费几年的时间所完成的。但是,科学家仍然静观其变,仍然密切注意其它影响较不明显的家族成员。
这篇研究报告发表于8月15 日的Nature Genetics网络抢先版,国际研究团队表示,BBS3基因其实是先前科学家所知的ARL6基因。
ARL6是BBS的第一个罪犯,属于以的功能的基因和蛋白质家族成员的一,也开启了第一扇了解BBS患者的研究大门。
经由研究人员的新结果,科学家发现细胞中有缺陷的纤毛结构是隐含于BBS而后的问题。纤毛存在于许多不同类型的细胞,可以像天线般感觉重要信号,或帮助排出液体或黏液,譬如肺部的纤毛。