HHMI (Howard Hughes Medical Institute) 的研究人员，发现产生多种抗体的免疫细胞的新组成物。此发现显示了基因变异与免疫系统间分子路径重要的关联性，也将能提供有关淋巴瘤 (lymphomas) 研究的的新信息。
Frederick W. Alt 和 Jayanta Chaudhuri 等人，针对 B 细胞及其内的蛋白酶 AID(activation-induced cytidine deaminase) 如何诱发抗体基因片段变异进行研究。此过程使免疫系统制造能辨识无数种抗原的抗体。
AID 的活化为制造抗体的重要步骤，其能导致相对应基因产生随意变化。此体过变异(somatic hypermutation) 过程中，AID 选择性破坏 DNA，促使 DNA 修复系统作用而产生变异。AID 亦能诱发类别转换重组过程 (class switch recombination)。
此研究中，Chaudhuri 研发出新的技术以自 B 细胞分离 AID。结果发现此蛋白酶需要一种未知的辅助因子 RPA (replication protein A) 蛋白质，才能发挥作用。目前已知其与 DNA 复制和修补有关。此外，Chaudhuri 也发现 AID 破坏 DNA 后即离开，RPA则留下。Alt 认为，此与接续的过变异过程有所关联。
RPA 角色的确认也将有助于了解淋巴瘤。Alt 说：「淋巴瘤和其它成熟 B 细胞肿瘤都有体过变异和类别转换现象。对 AID-RPA 复合体运作有更多的了解，将有助于探讨此变异过程如何发生。」
Alt 说，未来将针对 AID-RPA 复合体，与细胞修补机制的关联做更进一步研究，以更加了解体过变异和类别转换重组过程。
