蛋白倾向于聚集在一起的问题是一个任何生命体系都必须克服的问题。对阿尔茨海默氏症和发病较晚的糖尿病等疾病所做的研究表明，如果蛋白的聚集不控制的话会发生什么。抑制蛋白聚集的两个体系的物质（即分子伴护者和质量控制蛋白）已经受到广泛的研究，但关于氨基酸序列所承受的选择性压力对此会有什么作用我们仍然知之甚少。现在，对巨型分子Titin所做的一项研究表明，多域蛋白的序列在演化过程中可能形成了减少误折叠和聚集的概率的本领。Titin非常适合此项研究，因为其成分“免疫球蛋白”域会展开，再重新折叠，该现象是肌肉活动的一个内在部分。研究结果表明，虽然来自不同生物的同样的“免疫球蛋白”域经常有约95%的序列身份，但在一个给定蛋白中的相邻域之间，序列身份只有约25%。计算表明，相邻域序列身份高于30%～40%，可能会引起误折叠和不想要的域之间的聚集。
