在9月22日的Cell杂志上，来自美国加州大学伯克力分校、北卡罗莱纳大学和纽约州立大学的研究人员报道了他们有关GPCR信号途径的最新研究成果。
GPCR——G蛋白偶联受体，介导着对多种刺激物的细胞应答。但是，到目前为止，研究人员还不清楚特殊的应答到底是如何被调节的，这主要是由于GPCR的类型远远超过启动下游信号的G蛋白heterotrimers的数量。
GPCR Systems (动画演示，生物谷配)
在这项新研究对含有DEP结构域的蛋白进行了分析。他们发现DEP结构域负责GPCR的特异性识别。
他们分析了G蛋白信号途径（RGS）蛋白Sst2的酵母调节因子，并且证实Sst2蛋白中的DEP结构域能够与它的同类GPCR（Ste2）的结合。
DEP结构域介导的结合通过替换RGS蛋白质接近它的底物（受体活化Gα亚单元）。Sst2能够停泊在Ste2在细胞质中的尾巴上。DEP结构域介导影响因子和调节因子靶向特定的GPCR的这一发现为描述这种应答的本周、持续时间和特异性提供了一种方法。
原始出处：
DEP-Domain-Mediated Regulation of GPCR Signaling Responses
Daniel R. Ballon, Paul L. Flanary, Douglas P. Gladue, James B. Konopka, Henrik G. Dohlman, and Jeremy Thorner
[Summary] [Full Text] [PDF] [Supplemental Data]
DEP Domains: More Than Just Membrane Anchors
Songhai Chen and Heidi E. Hamm
Developmental Cell, 2006, 11:4:436-438
[Summary] [Full Text] [PDF]
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