德州大学西南医学中心的研究人员将固有性人类胎肝造血CD34＋细胞移植到先前移植过人类胚胎胸腺和肝脏组织的、免疫缺陷的非肥胖性糖尿病（NOD）/严重联合免疫缺陷的小鼠体内。得到的嵌合体小鼠，即BLT（骨髓、肝脏、胸腺）小鼠获得人类免疫系统特征，在其所有组织中都表达有人类T细胞样细胞。该研究结果刊登于10月22日电子版《Nature Medicine》。
德州大学西南医学中心的研究人员将固有性人类胎肝造血CD34＋细胞移植到先前移植过人类胚胎胸腺和肝脏组织的、免疫缺陷的非肥胖性糖尿病（NOD）/严重联合免疫缺陷的小鼠体内。得到的嵌合体小鼠，即BLT（骨髓、肝脏、胸腺）小鼠获得人类免疫系统特征，在其所有组织中都表达有人类T细胞样细胞。该研究结果刊登于10月22日电子版《Nature Medicine》1。
用Epstein-Barr病毒和中毒性休克超抗原（toxic shock super antigen）接种BLT小鼠，发现这些小鼠的T细胞能够产生对Epstein-Barr病毒感染进行适应性免疫反应的I型和II型人类主要组织相容性复合体。超抗原中毒性休克综合症毒素1（toxic-shock syndrome toxin 1 ，TSST-1）会导致人类V-beta 2+T细胞特异的系统性扩增，释放人类前炎症细胞因子，人类CD11c+树突状细胞特异活化和成熟。
文章高级作者J. Victor Garcia认为是因为所有的人类免疫细胞在小鼠不同的组织中广泛分布，导致小鼠获得了人类特征的免疫系统。这些人类－小鼠嵌合体容易感染许多以前未被发现的人类特有性病毒，帮助研究人员研发、验证新的抵抗癌症、AIDS等人类疾病的疫苗和治疗措施。
深入阅读：
1 M. W. Melkus, J. D. Estes, A. Padgett-Thomas et al., Nat Med 12 (11), 1316 (2006).
Lab: Department of Internal Medicine, Division of Infectious Diseases, University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas, Dallas, Texas 75390, USA.
