生物谷报道：威斯康星-麦迪逊大学的研究人员发现了一个功能性蛋白，可能对神经紊乱起到关键性作用。研究结果发表在12月8日的分子细胞生物学杂志上，报道说，单基因的突变会广泛影响细胞的遗传性，使基因不正常转录。
该论文的第一作者、华盛顿大学药物和公共医疗学院有机与生物分子化学专业的教授－David Brow说，虽然每个细胞都含有完整的DNA，但是在某一特定时刻只表达一部分。一系列蛋白控制这一过程，其中，Sen 1基因起关键作用。人类中这个基因的突变会导致神经疾病，包括肌萎缩性脊髓侧索硬化症，也称ALS或Lou Gehrig病，该病导致运动系统失灵，身体瘫痪。对酵母中Sen 1蛋白的研究给我们提供了一个有力的工具。
他补充道，过去研究人员只是关注某一特定基因而不是整个基因组，使用酵母这种相对简单的模式生物，研究小组更加清晰的从不同角度分析了Sen 1蛋白的工作机理，并且当它不正常工作时会发生的情况。
正常情况下，Sen1蛋白作为一种终止信号存在，控制RNA polymerase II何时停止转录，研究小组将编码Sen1蛋白的正常体和突变株进行了比较，发现突变株在转录过程中聚合酶经过终止子时不能正常停止转录。该蛋白不正常作用会产生过长的无用RNA，会启动某些正常情况下不能表达的基因。这些过多或过少的遗传信息使细胞不正常作用，或引起疾病，通过使用这种方法，其他的研究人员可以在基因水平分析与Sen1相关的神经紊乱。
Figure 1. A sen1-E1597K Mutant Strain Is Defective for Termination at Both an mRNA and a snoRNA Terminator
(A) Diagram of G-less cassette constructs that were used for transcription run-on analysis of termination. Black bars represent sequences derived from the CYC1 3′-flanking region, and the shaded bar represents the SNR13 terminator.
(B) Bar graph showing averaged results of several G-less cassette transcription run-on experiments. Error bars represent one standard deviation from four to five determinations, except for sen1-E1597K with SNR13-CYCds, in which error bars show the range of results from two experiments.
原文出处：
Molecular Cell December 8, 2006: 24 (5)
Genome-Wide Distribution of Yeast RNA Polymerase II and Its Control by Sen1 Helicase
Eric J. Steinmetz, Christopher L. Warren, Jason N. Kuehner, Bahman Panbehi, Aseem Z. Ansari, and David A. Brow
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相关文献：
"Sen1 Control of RNA Polymerase II Termination"
[Cover Caption]
相关基因 Pubmed Gene：
SEN1
Official Symbol: SEN1 and Name: senescence (cellular)-related 1 [Homo sapiens]
Other Aliases: CSR, CSRB, SEN
Other Designations: Senescence-related, cellular, 1
Chromosome: 4
GeneID: 6408
This record was replaced with GeneID: 10934
