研究人员在2007年1月号的《自然—免疫学》上报告说，他们深入认识了多发性硬化症复发的病理学原理。研究显示，血清骨桥蛋白分子是一种炎症调节因子，能延长自动攻击免疫细胞的寿命，从而促进了疾病的进展。
在复发多发性硬化症的模式动物小鼠中，Larry Steinman和同事研究了一种缺失血清骨桥蛋白的小鼠，这种小鼠的多发性硬化症状不太严重。与同窝出生的正常小鼠相比，自动攻击免疫细胞在缺失血清骨桥蛋白分子的小鼠大脑中存活的机会更少。相反，获得血清骨桥蛋白分子的小鼠的疾病更为严重，最终导致死亡。
利用这些信息，作者发现，在实验室中血清蛋白分子增加了自动攻击免疫细胞的寿命，改变了调节细胞生存和分裂的几种基因的表达。他们由此推测，以血清骨桥蛋白为治疗靶标也许有助于多发性硬化症患者。
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