生物谷报道：大多数多药物抗药性机理（对抗生素、抗菌剂、抗疟疾药物、杀虫剂、还有对人类的癌症化疗药物等多种药物的抗药性）涉及一种能够将药物抽出细胞的转运蛋白。研究人员对这种转运蛋白的原型分子—哺乳动物P-糖蛋白—几十年来已经做了大量研究，但只是在过去几年里才获得了充分的结构和生化数据，使我们能够从机理上对其有一个认识。在最新的一期《Nature》杂志上，Chris Higgins对我们当前关于4大类多药物转运蛋白的知识进行了综述。这4类转运蛋白之间的不同之处和相似之处正在为了解多药物抗药性是怎样实现的提供新的线索。这项工作尚未解决紧迫的临床问题，但也许能够为制定防止或绕过多药物抗药性的策略铺平道路。
FIGURE 1. Substrates of multidrug transporters.
Multidrug transporters have subtly different multispecificities. However, their substrates share a number of features in common: planar, heterocyclic, lipophilic compounds of molecular mass less than 800 Da and, often, weakly cationic.
原文出处：
Nature Volume 446 Number 7137
Multiple molecular mechanisms for multidrug resistance transporters p749
Christopher F. Higgins
doi:10.1038/nature05630
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See also: Editor's summary
作者简介：
Professor Christopher F Higgins
Director CSC and Head of Division
Division of Clinical Sciences
Working in research themes:
Cancer
