生物谷Bioon.com 讯，来自英国伦敦癌症研究所Julia研究组及葡萄牙Ferreira研究组分别就端粒稳定性研究发表了论文，文章发表于最新一期Nature杂志上。
真核染色体的端部由被称为端粒的重复序列组成。染色体的端部（被称为端粒）对细胞提出了一个挑战，因为它们看起来非常像双链断裂所产生的一个端部，但如果这样来对待它们时，DNA损伤修复系统便会启动一个检查点响应，引起端粒-端粒融合。现在，Carneiro等人发现，端粒缺少吸收Crb2/53BP1所需的两种类型的组蛋白修饰，而如果没有Crb2/53BP1，即使其他DNA损伤响应蛋白被吸收到一个Taz-1缺陷端粒上，检查点也不会被激发。这些组蛋白修复依赖于两种端粒结合蛋白Pot1 和 Ccq1。
生物谷提供索引：Tiago Carneiro,Lyne Khair,Clara C. Reis,Vanessa Borges,Bettina A. Moser,Toru M. Nakamura& Miguel Godinho Ferreiramgferreira.Telomeres avoid end detection by severing the checkpoint signal transduction pathway.Nature doi:10.1038/nature09353
各种不同蛋白与端粒结合来保护它们不发生降解或不受不适当的DNA修复响应的影响，而它们的长度是由一种专门的逆转录酶——端粒酶来维持的。Jain等人发现，在没有端粒酶时，端粒可以通过放大和重组那里的异染色质序列来维持。这个过程需要组蛋白甲基化和两种端粒结合蛋白Pot1 和 Ccq1。这些发现提出一个机制，通过该机制，癌症细胞也许可躲过端粒酶激发的要求。
生物谷提供索引：Devanshi Jain,Anna K. Hebden,Toru M. Nakamura,Kyle M. Miller& Julia Promisel Cooper.HAATI survivors replace canonical telomeres with blocks of generic heterochromatin.Nature doi:10.1038/nature09374
