传递体(transfersomes)：传递体是由脂质体经处方改进而来，是在脂质体的磷脂成分中加入表面活性物质如胆酸钠等，使其类脂膜具有高度变形能力，为大分子药物的经皮给药带来了令人鼓舞的前景。一般来说，传递体粒径比脂质体小，约90~500纳米,能穿过孔径为其本身1/5~1/10的小孔，透过速率和量几乎与纯水相当。传递体药物的皮肤透过率高达80%以上，含有药物的传递体不仅能穿透皮肤，而且进入血液后，能直接达靶器官或组织。
微乳技术(microemulsions)：微乳作为经皮给药系统优于一般的乳剂和洗剂，它性能稳定，且可使难溶性药物在制剂中的含量显著增大，还可使活性物质的透皮扩散系数增加，吸收明显加快。和传统乳剂比较，以微乳为载体的亲脂性药物(如利多卡因)和亲水性药物(如盐酸丙胺卡因)，其增加利多卡因的促透皮率为传统乳剂的4倍，增加盐酸丙胺卡因的促透皮率是水凝胶的10倍。并且微乳并不扰乱皮肤屏障，表明微乳对皮肤的刺激较小。
手性前体药物：该种新技术的具体应用过程为通过化学方法合成前体药物，使其具有适当的油水分配系数等理化性质，进而在透皮吸收时产生较大的渗透速率。以酮洛芬（ketoprofen,KP）为例，其属于一种非甾体解热镇痛抗炎药，其优势对映体为S构型，在人体内存在手性药代动力学特征。因其口服给药对胃肠道刺激性较大，因此酮洛芬的经皮给药研究受到人们的广泛重视。酮洛芬的前体药物给药方法主要是利用皮肤中的脂酶将它们转化为活性母体药物。酮洛芬衍生物酮洛芬异丙酯（KDP-02）在皮肤匀浆代谢实验中已证实可被皮肤中的脂酶代谢为酮洛芬，且在表皮角质细胞匀浆中的代谢比在真皮成纤维细胞匀浆中强，说明皮肤中存在可代谢KPD-02的脂酶系统。
