恩华药业预计中期净利润同比增长30%至50%。报告期间，公司主营业务的稳步发展，以及对成本的有效控制，加上母公司企业所得税率下调至15%，促使09年上半年业绩同比增长。
恩华药业(002262)公告称，预计2009年1-6月实现归属于母公司所有者的净利润比08年同期增长30%-50%；公司前次预计2009年1-6月实现归属于母公司所有者的净利润比08年同期增长幅度小于30%。业绩预告出现差异的原因是企业所得税税率的不一致造成企业净利润的增加。
公司长期以来致力于中枢神经药品开发与研究，其创新能力和前沿技术居国内该领域领导地位，目前公司为国内中枢神经类药物产品线最为完善的生产企业。随着新医改的逐步实施，公司主营业务得到稳步发展，促使08年全年业绩同比大幅提升。09年公司主营业务保持稳步发展，以及对成本的有效控制，加上母公司企业所得税率下调至15%，促使09年上半年业绩同比增长。
公司主业中麻醉剂是目前公司规模最大的业务，08年该项业务同比增长24.6％，延续了前期的快速增长态势，09年公司静脉麻醉剂异丙酚如果获批，麻醉剂业务的增长速度还将加快；而精神类业务在思利舒和思贝格药物的拉动下，08年精神类药物同比增长达到40％，09年2月公司齐拉西酮（思贝格）的注射剂型获批将大大推动公司精神类药物的销售，预计精神类药物将很快成为公司销售额最大的一类药物；之前公司的神经类药物受到酣乐欣（三唑仑）列入一类精神类药物的背景下，06-07年出现了负增长，但08年已经恢复了快速增长，随着加巴喷丁治疗神经痛新适应症的获批，该类药物的增长有望继续加快。
公司所属国家重点管理行业，国家对麻醉类和精神类药物生产企业有着严格的准入门槛，企业要获得批件生产非常困难，因此公司面临的竞争对手较少。且中枢神经疾病治疗在国内起步较晚，由于认知和诊断技术方面的原因，许多精神疾病如焦虑症、抑郁症等长期得不到重视，病人就医比例和医院诊断比例都很低。但随着国外先进技术与药品的引进，国内中枢神经疾病治疗事业已有了很大发展，2006年中枢神经药物市场总量约82亿元人民币，近三年年均增长率约20%。未来公司发展空间很大。
公司与国际合作伙伴进行合作交流，加快进入国际市场的步伐。公司顺利通过了ISO14001环境管理体系的复认证工作；实施了加巴喷丁原料药车间的德国官方CGMP现场认证，于2009年2月2日收到认证机构颁发的欧盟认可的GMP证书；完成对非诺贝特国际认证的DMF文件及EDMF文件研究递交；完成了硝酸咪康唑EDMF文件公开部分；建立恩华医药外包网（www.nhwa-outsourcing.com）。其中加巴喷丁原料药尚未进入国际市场，主要用于生产加巴喷丁胶囊剂在国内销售，其销售收入占公司总销售收入的比重较小。自加巴喷丁原料药获得欧盟GMP认证，标志着该产品取得了在欧盟市场销售的资格，这对于开劈该产品的国际市场会起到积极作用。
另外，公司09年2月6日发布公告称，公司甲磺酸齐拉西酮原料药和注射剂同时获得国家食品药品监督管理局签发的药品注册批件，增加公司精神类产品品种，其中注射剂是一种抗精神分裂症的重要新药，该药品获批生产并上市销售将对公司业绩的提升产生积极的影响。
恩华药业09年一季度实现净利润同比增长37.73%。业绩增长系公司主业增长以及税率下降所致。(生物谷Biooon.com)
