注册号 国食药监械(进)字2010第3402559号
生产厂商名称（中文）
产品性能结构及组成 微孔板、标准品、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、产品说明书、靶值参考表。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。
产品适用范围 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的肺炎衣原体IgM抗体。
注册代理 北京欧蒙生物技术有限公司
售后服务机构
批准日期 2010.08.24
有效期截止日 2014.08.23
备注
变更日期
生产厂商名称（英文） EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
生产厂地址（中文） D-23560, Lübeck, Seekamp 31, Germany
生产场所 D-23560, Lübeck, Seekamp 31, Germany
生产国（中文） 德国
产品名称（中文） 抗肺炎衣原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
产品名称（英文） Anti-Chlamydia pneumoniae ELISA (IgM)
规格型号 96×01
产品标准 YZB/GEM 1641-2010
附件
