关键词： 紫鑫药业 GMP认证
6月7日，根据吉林省发布的药品GMP认证审查公示（第31号），经现场检查和审核，紫鑫药业（002118.SZ）的磐石基地项目符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予10个工作日（6月3日至17日）公示。公司证券事务部人士对大智慧表示，公示期结束，如果没有异议，就会获得GMP认证证书，之后就可以进行相关中药（丸剂）的生产。
2013年1月4日，磐石厂区取得吉林省食药监局颁发的药品生产许可证，主要生产丸剂（蜜丸、水蜜丸、水丸、浓缩丸），但因未取得药品GMP认证证书，所以还不能生产销售相关药品。
紫鑫药业于2010年12月完成定向增发4987.53万股，募资净额9.86亿元，投向人参产品系列化项目，通化厂区占3亿元、延吉厂区3亿元、磐石厂区1.4亿元、敦化厂区2.5亿元。募资项目建成达产后，将形成800吨/年的人参深加工能力，生晒参、大力参、模压红参的加工销售业务将在公司主营业务收入中占较大份额。
根据2012年年报，主营人参系列产品的紫鑫药业实现营业总收入4.19亿元，同比下降54.88%，主要是报告期内在中成药收入保持稳定的情况下，公司主营产品人参产品收入较上年同期大幅下降所致。(生物谷Bioon.com)
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