近日，国家食品药品监督管理局医疗器械司发布了《关于对<医疗器械质量体系管理规范无菌医疗器械实施指南>与<医疗器械质量体系管理规范植入性医疗器械实施指南>征求意见的通知》（食药监械函[2006]53号）。 按照医疗器械质量体系管理规范制定和实施工作规划，在《医疗器械质量体系管理规范总则》制定的基础上，国家食品药品监督管理局医疗器械司组织起草了《医疗器械质量体系管理规范无菌医疗器械实施指南》与《医疗器械质量体系管理规范植入性医疗器械实施指南》（征求意见稿），现予下发征求意见。请组织有关单位及专家提出修改意见，并于2006年8月23日前将修改意见以书面或电子邮件的方式反馈该司，医疗器械司将根据各省对医疗器械质量体系管理规范总则及无菌医疗器械实施指南、植入性医疗器械实施指南的反馈意见组织专题讨论。 通信地址：北京市北礼士路甲38号 邮编：100810 国家食品药品监督管理局医疗器械司安监处 传真：（010）88363234 联系人：郭准、邓刚 联系电话：（010）88331139、88331111 电子邮件：guozhun@tom.com 征求意见稿电子版可从国家食品药品监督管理局网站“医疗器械司相关文件”下载。网址：http：//www.sfda.gov.cn/cmsweb/webportal/w6254/index.html 附件： 1.医疗器械质量体系管理规范无菌医疗器械实施指南（征求意见稿） 2.医疗器械质量体系管理规范植入性医疗器械实施指南（征求意见稿） （转载自“国家食品药品监督管理局政务网站”）
