日前,雅培公司宣布其研发的XIENCEV依维莫司药物洗脱冠脉支架系统已获得中国国家食品药品监督管理局的批准用于治疗冠心病,并计划于今年第四季度在中国正式推出该产品。
雅培心血管部高级副总裁罗伯特·汉斯表示:"随着心脏疾病的发病率和支架植入术的开展数目在中国逐年上升,我们期盼XIENCEV药物洗脱冠脉支架系统能够进入中国并造福中国医生和患者。"
根据《2006年中国慢性心脏病年报》显示,国内每年近50%的死亡病例为冠心病,且冠心病的患者人数也逐年递增。中国医师协会副会长高润霖教授表示,"心脏疾病在中国严重威胁着公众的健康,因此XIENCEV等先进治疗技术的出现将对提升患者疗效发挥关键作用。"中华医学会心血管病专科分会侯任主任委员霍勇教授认为,"临床试验结果显示,XIENCEV具有出色的安全性和疗效。该支架能同时显著降低主要心脏不良事件和靶血管失败率。强有力的临床试验数据表明,XIENCEV将为国内医生带来更为完善的心脏疾病治疗方案。"
XIENCEV支架以雅培公司的裸金属支架MULTI-LINKVISION冠脉支架系统为基础,用于治疗冠心病,可使变窄或发生阻塞的动脉血管保持开放,并缓慢释放药物依维莫司,预防动脉血管在植入支架后发生再狭窄。(生物谷Bioon.com)
