美国印第安纳大学医学院的研究人员报告说，一种具有免疫抑制功能的抗生素或可为研发抗癌新药指明道路。
该研究确定化合物tautomycetin作用于SHP2（一种在细胞增殖和分化等活动中起重要作用的酶）。有趣的是，已知SHP2突变会导致一些类型的白血病和实体肿瘤。这项研究结果于2011年1月28日发表在《Chemistry and Biology》上。
Zhong-Yin Zhang博士、生物化学与分子生物学系系主任Robert A. Harris教授说，开发抗癌药物的可能来源于确定化合物tautomycetin如何发挥其免疫抑制功能。
这一发现也令人鼓舞，因为SHP2是蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPs）家族的成员，PTPs在控制所有基本细胞功能的信号转导过程中起重要作用。PTP活动调节异常与人类几种疾病相关，包括癌症、糖尿病和免疫功能障碍。但其“装扮”使得很难找到作用于它们的潜在性药物，PTPs标示的特点是“undruggable（无药可及）”，Zhang博士说。
他说，因此我们已经确定了一种物质，其由细菌链霉菌产生的一种天然产物，来作为针对蛋白质酪氨酸磷酸酶家族治疗药物研发的基础。直到现在这些靶标被视为是无药可及，包括SHP2白血病和其他癌症的SHP2。
该项研究由美国国立卫生研究院资助。（生物谷Bioon.com）
