2012年6月3日，一项研究发现，梯瓦（Teva）公司的药物苯达莫司汀（Treanda）在治疗缓慢生长淋巴瘤及套细胞淋巴瘤（slow-growing lymphoma and mantle cell lymphoma）方面优于现有标准疗法，同时副作用更少，这一发现可能会促使更多的医生将这种药物作为初始治疗药物。
根据ASCO会议发布的结果，与接受化疗+Rituxan的患者相比，接受Treanda+Rituxan治疗的患者，疾病无进展生存期至少达3年以上。
该项研究对未接受其他药物治疗的缓慢生长淋巴瘤及套细胞淋巴瘤（slow-growing lymphoma and mantle cell lymphoma）患者进行了调查。这一发现可能会助推Treanda的销售分析师预计，该药在下一年的销售额将增加5倍至6.7亿美元。该药并未被批准作为一线使用，在去年，为Teva带来了1.31亿美元的销售。
"Treanda不仅毒性较低，同时也比最常用的一线治疗药物更加有效，"该项研究的研究员之一、德国Hospital Giessen大学医学院教授Mathias Rummel说道。"该药应作为患者的首选、一线药物。"
Treanda在2008年3月获FDA批准，用于慢性淋巴细胞白血病。7个月后，该药被准许作为缓慢增长型非霍奇金淋巴瘤的后备治疗药物（back-up therapy）。
该药是由Teva公司在2011年耗资68亿美元收购Cephalon公司后获得。
该项研究，随访了514例患者，在服用Treanda或标准疗法的患者中并未在生存率方面显示出差异。Treanda+Rituxan将患者肿瘤的进展延缓了70个月，而服用安慰剂+化疗+Rituxan的患者组，疾病无进展生存期为31个月。服用Treanda的患者脱发及感染的副作用较少。
"该药应该成为这些患者新的标准护理，"华盛顿大学医学院教授Bruce Roth教授说道。"尤其引人注目的是，该药提供了优越的疗效，同时毒性更少。"
2009年公布的数据显示，将Treanda作为起始治疗药物时，能够将肿瘤的生长延迟55个月，而采用标准疗法的患者，该数据为35个月。（生物谷bioon.com）
