2012年7月12日，FDA已告知公众，由于产品标签信息错误，辉瑞（Pfizer）已主动从市场上召回其产品诺比舒咳咳嗽液（Robitussin DM）。
辉瑞消费保健品（Pfizer Consumer Healthcare）所召回的Robitussin DM产品，每5ml含有15mg右美沙芬（Dextromethorphan，咳嗽抑制剂）HB2和100mg愈创甘油醚（Guaifenesin，祛痰），主要的问题是主标签和包装盒上的用量信息均不符。
根据FDA主管官员Nicolas Lutero III，错误的标签上指明2~6岁儿童的正确剂量为1茶匙或2.5毫升，而正确的剂量应为半茶匙。
"上述产品的持续分销，对消费环节的公众会存在健康风险，"Lutero说道。"任何已购买了受影响产品的人，应立即停止按标签上的剂量使用，并与辉瑞制药协调。"（生物谷bioon.com）
