关键词: 截瘫 基因突变
在不同位点与PSA结合的多克隆抗体上。他们还用数千个小DNA片段给金粒子加上标签。
在实验中,Mirkin和他的学生将两套纳米粒子都加到含有PSA的溶液中。单克隆和多克隆抗体都与PSA结合,向三明治那样将靶蛋白夹在两个粒子中间。然后,研究人员打开一个磁场吸引磁性粒子移到试管的一侧。如果PSA存在,那么PSA和任何附着的含DNA纳米粒子都都会被拖到试管的一侧。研究人员接下来用另一种标准溶液领附着到每一个小DNA片段释放一条互补链,这些互补DNA可被标准的DNA检测方法检测到。
这种方法效果极佳,有关研究结果发表在9月27日期的《科学》杂志上。每一个纳米金粒子上的数千个DNA分子放大了信号,使得即使在3attomolar(10-18摩尔)的浓度下也能检测到蛋白。“这种检测方法的灵敏度近似于PCR,但检测的是蛋白。”Mirkin说。
“这个灵敏度简直令人窒息。”佛罗里达大学的化学家Charles Martin称赞道。通过安装连有混合抗体和对应DNA标记的松散粒子,研究人员可以检测一次检测数百种不同的靶蛋白,这对于研究人员无疑是一大福音,最终对于医生也是如此。
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