赛诺菲与日本生物技术公司协和发酵麒麟株式会社签订一项早期的合作协议，并且即将得到进入炎症分子临床前研究的权利。该公司表示，反义人源性单克隆抗体可能是溃疡性结肠炎，克罗恩病和风湿性关节炎的一线用药。
研究机构高级副总裁Marc Cluzel说，赛诺菲对其能够增强地区来源渠道的商议感到相当满意。他进一步说:“在炎症的治疗领域有很多的突破进展，就像抗肿瘤坏死因子的出现一样，但是不好的消息是，不是每个病人都能得益于这些新的治疗方法，但是反义人源性单克隆抗体的出现可能预示着对对这些病人的另一种可以替代的治疗方案。
人源性单克隆抗体是T淋巴细胞表达的一个淋巴样，诱导表达的受体，参与在HVEM中与单纯疱疹病毒糖蛋白D的竞争。它是肿瘤坏死因子蛋白家族的一个新的成员，它可以在人体内摧毁肿瘤细胞，但也可以攻击健康的细胞，临床可以应用于如类风湿关节炎和其他自身免疫性疾病。人源性单克隆抗体的这一抑制的行动，使其可能成为一种免疫调节剂。
如果获得批准，该技术将加入竞争激烈的肿瘤坏死因子阻断剂市场中，其中包括如强生公司的Remicade，惠氏的Enbrel和雅培的Humira。最近百时施贵宝新批准的Orencia也加入该竞争行列中。抗肿瘤坏死因子治疗广泛应用于从类风湿性关节炎到其他自身免疫性疾病的临床治疗中。
协和发酵麒麟创建于2008年，是由协和发酵制药企业和麒麟制药公司合并而成的。该公司声自称是位于日本的一个世界领先的生命科学研发中心的公司，主要是以药品为核心业务。
根据协议的条款，赛诺菲将拥有产品在全球独家开发权，除了在日本和其他亚洲国家，但是在这些国家双方将共同开发产品。协和发酵麒麟对其产品在日本和亚洲市场持有保留权，而赛诺菲有权在世界其他地区市场营销和销售产品。协和发酵麒麟将收到预付和分期的付款，这些还取决于某些发展步骤的实现，总价值将达到3.15亿美元。（生物谷Bioon.com）
