设在美国马萨诸塞州伍斯特的先进细胞技术公司，首次利用克隆技术培育出人类早期胚胎。该公司是体细胞克隆、治疗性克隆和胚胎干细胞、转基因畜牧动物生物反应器等科技研发和产业化领域中的世界领导者。
ACT的体细胞克隆、胚胎干细胞和转基因及基因工程这三大技术支柱，是农业中畜牧业变革性发展的新动力，是医学领域内实现再生治疗性自体细胞、组织、器官和生物制药等治疗手段革命性创新的重要基础，是再生医学产业到来的驱动器
Stargardt病简介
Stargardt病是一种黄斑萎缩性遗传性疾病,多见于青少年时期发病,进行性中心视力减退.对于此病，目前尚无有效的治疗方法，故预后一般不佳。
1990年由stargardt首先报道，是一种原发于视网膜上皮层的常染色体隐性遗传病。但散发行者一非少见，较多发生于近亲婚配的子女。患者双眼受害，同步发展，性别无明显差异。
临床表现：在漫长的经过中可分成初期、进行期、晚期的三个阶段。
初期眼底完全正常，但中心视力已有明显下降，因此易被误诊为弱视或癔病。如果此时给以荧光造影可见到黄斑部数量较多而细小的弱荧光点。
进行期最早的眼底改变是中心窝反光消失，继而在黄斑部深层见到灰黄色小斑点，并逐渐形成一个横椭圆性境界清楚的萎缩区，横经约1.5-2PD，成如同被锤击过的青铜片样外观。在病程经过中，萎缩区周围又出现黄色斑点，萎缩区又扩大，如此非常缓慢而又不断的发展，可侵及整个后极部，但一般不超出上下视网膜中央动脉所环绕的范围，更不会到达赤道部。此时荧光造影可见整个萎缩区成班驳状强荧光，其周围与黄色斑点相应处有虫蚀样小荧光斑，此种班驳状和虫蚀样荧光斑是一种因色素上皮损害而显示的透见荧光。
病程晚期，在黄斑部能见到限于硬化、萎缩的脉络膜血管，并有形态不规则的色素斑，说明膜毛细血管亦已损害，Irvine等推测这种损害是继发的，是由于视网膜外层及色素上皮层长期失去功能与代谢的一种费用性萎缩。
