据悉，美国科学家发现，遗传因素或可预测严重骨关节炎。（University of North Carolina at Chapel Hill, news release, Sept. 21, 2010）
该研究分析了1154例骨关节炎（OA）患者的资料，这些患者被随访长达11年。研究发现，那些X射线证明为膝关节炎的患者其发生2号染色体上基因的特定基因的可能性是其他严重骨关节炎患者的近两倍。
该种基因变异在白细胞介素-1受体拮抗剂（IL - 1Ra）基因上被检测到，IL - 1Ra基因调节机体许多免疫和炎症反应。
研究结果在9月比利时骨关节炎世界大会上公布。
在美国，骨关节炎是身体残疾的主要原因，但没有获准的药物以减缓或阻止疾病进展。新OA药物研发的重大障碍是无法预测哪些关节炎患者更有可能罹患严重疾病。基因测试可以识别这些患者对于开发新药将是一个重要进展，研究人员说。
“与以前发表的相关研究结果一样，在这项研究中显示，OA进展与IL - 1Ra基因变异之间存在紧密联系，这可能表明， IL-1Ra基因信息测试可作为一种工具来确定临床试验受试者中的高危患者，在对于急需修改关节炎药物的疾病的发展，”研究负责人、北卡罗莱纳大学教堂山分校瑟斯顿关节炎研究中心风湿病、过敏症和免疫学系主任Joanne Jordan博士在大学的新闻发布会上说。
根据美国卫生与人类服务部，OA是10种治疗费用最昂贵的疾病之一。2005年，OA治疗费用达340亿美元，其中关节置换费在总费用占居最多。
该项研究是北卡罗来纳大学教堂山分校在医学院和Interleukin Genetics公司的研究人员完成。（生物谷Bioon.com）
