东部时间2010年6月23日消息，辉瑞制药有限公司于当天宣布因应美国食品和药物管理局(简称FDA)要求，将暂停骨关节炎临床试验计划中相关化合物tanezumab的研究调查。有小数报告提出使用tanezumab的病患骨关节炎情况恶化，导致需要进行关节置换手术，因而此次全球范围的研究将相继马上暂停。
目前，暂时未发现使用tanezumab的非骨关节炎病患出现不良个案。（生物谷Bioon.net）
东部时间2010年6月23日消息，辉瑞制药有限公司于当天宣布因应美国食品和药物管理局(简称FDA)要求，将暂停骨关节炎临床试验计划中
东部时间2010年6月23日消息，辉瑞制药有限公司于当天宣布因应美国食品和药物管理局(简称FDA)要求，将暂停骨关节炎临床试验计划中相关化合物tanezumab的研究调查。有小数报告提出使用tanezumab的病患骨关节炎情况恶化，导致需要进行关节置换手术，因而此次全球范围的研究将相继马上暂停。
目前，暂时未发现使用tanezumab的非骨关节炎病患出现不良个案。（生物谷Bioon.net）
