2010年3月2日——中国上海——在中美两国均有运营实体，全球领先的医药、生物制药以及医疗器械研发外包服务企业药明康德（NYSE:WX），今日宣布已与强生制药研发公司（J&JPRD）——比利时杨森制药(JANSSEN)旗下致力于临床前服务及培训的部门,签订临床前服务合作协议。
根据协议，药明康德将为比利时杨森制药提供毒理以及其他非临床服务。同时，杨森制药将提供培训及其他服务，在药明康德中国苏州设施建立良好实验室规范（GLP）质量体系以及符合国际标准的科研能力，相关费用将由药明康德支付。
作为中国最大的安全评价中心，苏州设施占地30,000平方米，于2008年底竣工。在2009年，公司吸引了一批具有丰富国际从业经验的管理人员，并在培训首批从事良好实验室规范服务的专业科技人员取得了长足进步。该中心现从事非良好实验室规范（non-GLP）的毒理服务以及由客户赞助的符合良好实验室规范的认证研究，证明我们日益提高的专业能力。苏州设施将坚持其原定目标，即在2010年中旬提供符合良好实验室规范的毒理研究服务。
药明康德董事长兼首席执行官李革博士评论道，"我们非常高兴能够和比利时杨森制药在原有的合作基础上,为比利时杨森制药提供全方位、一体化制药研发服务，建立全新的合作关系。我们坚信中国将凭借其优秀的科研人才，以及其在成本结构上的优势，在未来的十年成为毒理服务的主要研发基地。药明康德致力于成为该服务的领军者，使毒理服务成为药明康德全方位、一体化的实验室以及临床前服务中的重要部分。"（生物谷Bioon.com）
